Hola
Páginas: 2 (389 palabras)
Publicado: 1 de septiembre de 2010
CETONAS
¿Qué es una cetona?
R: Una cetona es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo. Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dichocompuesto orgánico, las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc). También se puede nombrar anteponiendo cetona a losradicales a los cuales está unido (por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-oxopropanal).
El grupo funcionalcarbonilo consiste en un átomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un átomo de oxígeno, y además unido a otros dós átomos de carbono.
El tener dos átomos de carbono unidos al grupocarbonilo, es lo que lo diferencia de los ácidos carboxílicos, aldehídos, ésteres. El doble enlace con el oxígeno, es lo que lo diferencia de los alcoholes y éteres. Las cetonas suelen ser menos reactivasque los aldehídos dado que los grupos alquílicos actúan como dadores de electrones por efecto inductivo.
¿Qué tipo de alcoholes se necesitan para obtener una cetona?
R: secundario, puesto que losprimarios dan aldehídos y los terciarios no reaccionan.
¿En qué se diferencian los aldehídos de las cetonas?
R: los aldehídos, que tienen el grupo carbonilo enlazado al menos a un hidrógeno, ylas cetonas, en las cuales está enlazado a dos cadenas carbonadas.
¿Cómo se da el nombre a las cetonas?
R: Las cetonas se nombran cambiando la terminación -o del alcano por -ona. Se asigna ellocalizador más pequeño posible al grupo carbonilo, sin considerar otros sustituyentes o grupos funcionales como -OH o C=C.
Propiedades Físicas de las cetonas:
R: Los compuestos carbonílicospresentan puntos de ebullición más bajos que los alcoholes de su mismo peso molecular. No hay grandes diferencias entre los puntos de ebullición de aldehídos y cetonas de igual peso molecular. Los...
¿Qué es una cetona?
R: Una cetona es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo. Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dichocompuesto orgánico, las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc). También se puede nombrar anteponiendo cetona a losradicales a los cuales está unido (por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-oxopropanal).
El grupo funcionalcarbonilo consiste en un átomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un átomo de oxígeno, y además unido a otros dós átomos de carbono.
El tener dos átomos de carbono unidos al grupocarbonilo, es lo que lo diferencia de los ácidos carboxílicos, aldehídos, ésteres. El doble enlace con el oxígeno, es lo que lo diferencia de los alcoholes y éteres. Las cetonas suelen ser menos reactivasque los aldehídos dado que los grupos alquílicos actúan como dadores de electrones por efecto inductivo.
¿Qué tipo de alcoholes se necesitan para obtener una cetona?
R: secundario, puesto que losprimarios dan aldehídos y los terciarios no reaccionan.
¿En qué se diferencian los aldehídos de las cetonas?
R: los aldehídos, que tienen el grupo carbonilo enlazado al menos a un hidrógeno, ylas cetonas, en las cuales está enlazado a dos cadenas carbonadas.
¿Cómo se da el nombre a las cetonas?
R: Las cetonas se nombran cambiando la terminación -o del alcano por -ona. Se asigna ellocalizador más pequeño posible al grupo carbonilo, sin considerar otros sustituyentes o grupos funcionales como -OH o C=C.
Propiedades Físicas de las cetonas:
R: Los compuestos carbonílicospresentan puntos de ebullición más bajos que los alcoholes de su mismo peso molecular. No hay grandes diferencias entre los puntos de ebullición de aldehídos y cetonas de igual peso molecular. Los...
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