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Farmacocinética: Absorción y distribución: El omeprazol es lábil en presencia de pH ácido, por esto se administra en forma de gránulos con recubrimiento entérico y encapsulados. La absorción tiene lugar en el intestino delgado completándose, usualmente, a las 3-6 horas. La biodisponibilidad sistémica de una dosis oral, es, aproximadamente, del 35%, incrementándose hasta, aproximadamente, el60% después de la administración repetida una vez al día.
INDICACIONES
Tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera gástrica benigna, incluyendo las que complican los tratamientos con AINEs.
Dosis
Adultos: se recomienda omeprazol a una dosis de 40 mg una vez al día, consiguiéndose generalmente la curación en ocho semanas. En el tratamiento de mantenimiento de la esofagitis erosivacicatrizada, se recomienda administrar 20 mg una vez al día durante 6 a 12 meses.
CONTRAINDICACIONES
Cuando haya sospecha de úlcera gástrica, deberá descartarse la posibilidad de un proceso maligno ya que el tratamiento con omeprazol puede aliviar los síntomas y retrasar su diagnóstico. El omeprazol se administrará con precaución a pacientes con insuficiencia hepática ya que puede prolongarse elaclaramiento del fármaco. Sin embargo, por regla general, no son necesarios reajustes en las dosis. Por otra parte, se ha asociado el omeprazol a hepatitis y, en raras ocasiones, a insuficiencia hepática.
REACCIONES ADVERSAS
El omeprazol es bien tolerado y las reacciones son generalmente leves y reversibles. Se han registrado los siguientes efectos secundarios, si bien en la gran mayoría de loscasos no se ha podido establecer una relación causal con el tratamiento con omeprazol:
PRESENTACIONES
LOSEC Cáps. 20 mg ASTRA-ZENECA
OMEPRAZOL MERCK EFG Cáps. 20 mg
OMEPRAZOL RATIOPHARM EFG Cáps. entéricas 20 mg
BICARBONATO DE SODIO (NEUTRALIZANTES)
Dosis
Acidosis metabólica aguda grave (E.V.): mEq requeridos = (cc. sérica deseada - cc. actual) x 0,3 x peso en kg. Acidosismetabólica crónica (V.O.): mEq requeridos = (cc. sérica deseada - cc. actual) x 0,6 x peso en kg.
Vias de Aplicación
V.O. E.V.
Efectos Adversos
V.O.: distensión gástrica y flatulencia. E.V.: necrosis tisular (evitar la extravasación), hipernatremia, alcalosis metabólica, hipocalcemia.
Forma de Presentación
Sellos: 0,5 y 1 g Solución V.O. 10%: 100 mg de Bicarbonato de Sodio/ml (1,2 mEq debicabonato/ml y 1,2 mEq de Sodio/ml) Solución E.V. 1 Molar = 1 mEq de bicarbonato/ml
Agente alcalinizante al actuar como sustancia tampón en la sangre. Componente de los sistemas tampón del organismo. Revierte la acidosis. Aumenta el pH urinario en la función renal normal facilitando la eliminación de ácidos (fenobarbital, acetilsalicílico..). Por VO un gramo neutraliza 12 mEq de ácido gástrico.Farmacocinética
Administración por VO o EV. Por VO absorción rápida, pico a los 30 min y duración 1-3h. El 99% se reabsorbe por el riñón cuando su función es normal. Unicamente se elimina el 1% por orina.
Indicaciones
Acidosis metabólica de diferente etiología cetoacidosis, insuficiencia renal, shock y otros. En paro cardíaco cuando existe evidencia o sospecha de situación de acidosis metabólica.Puede utilizarse en la acidosis respiratoria cuando ésta es grave y severa y el riñón no es capaz de compensar. Hiperkaliemia para promover la entrada intracelular de potasio. En hiponatremia. Intoxicación aguda por barbitúricos o salicilatos para alcalinizar orina. Localmente como antiácido
Presentacion
Envases de 10 mg. El aparato dosificador va provisto de una válvula dosificadora que en cada...
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