hola
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Publicado: 16 de febrero de 2015
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La Farmacopea de Estados Unidos (en inglés United States Pharmacopeia, USP) es la farmacopea oficial de los Estados Unidos, publicada junto con el National Formulary (formulario nacional de medicamentos) como la USP-NF. La United States Pharmacopeial Convention (también llamada comúnmente USP) es una organización sin ánimo de lucro que posee la marca registrada y los derechos de autor dela USP-NF y la publica todos los años. Medicamentos recetados y de venta libre, y otros productos para el cuidado de la salud vendidos en los Estados Unidos están obligados a seguir las normas de la USP-NF. La USP también establece estándares para los ingredientes de los alimentos y suplementos dietéticos.
Índice
1 Estándares y control de calidad
2 Información sanitaria
3Promoción de la calidad de medicamentos
4 Acuerdos internacionales
5 Véase también
6 Notas y referencias
7 Enlaces externos
Estándares y control de calidad
USP establece por escrito normas de referencia para los medicamentos, los ingredientes alimentarios, suplementos dietéticos y sus ingredientes. Estas normas son utilizadas por los organismos reguladores y fabricantes paraayudarles a garantizar que estos productos son de la identidad adecuada, así como la fuerza, calidad, pureza y consistencia.
Los medicamentos recetados y de venta libre disponibles en los Estados Unidos deben, por ley federal, cumplir con las normas públicas USP-NF, cuando esas normas existen. Muchos otros países usan la USP-NF en lugar de emitir su propia farmacopea, o como complemento de supropia farmacopea.
Las normas USP para los ingredientes de los alimentos se pueden encontrar en su código de ingredientes alimentarios (Food Chemical Codex, FCC). El FCC es un compendio de las normas utilizadas internacionalmente para la calidad y pureza de los ingredientes de alimentos como conservantes, saborizantes, colorantes y nutrientes. Mientras que la FCC está reconocida por ley en paísescomo Australia, Canadá y Nueva Zelanda, en la actualidad no cuenta con un amplio reconocimiento legal en los Estados Unidos. La USP obtuvo el FCC del Instituto de Medicina en 2006. Este último ha publicado las primeras cinco ediciones del FCC.
La USP también lleva a cabo programas de verificación de productos de suplementos dietéticos e ingredientes. Estos son los programas de pruebas y deauditoría. Los productos que cumplen los requisitos del programa pueden mostrar la marca de verificación de suplementos dietéticos de la USP en sus etiquetas. Esto es diferente de ver las letras "USP" solo en la etiqueta del suplemento dietético, lo que significa que el fabricante afirma que se adhieren a los estándares de USP. La USP no prueba sus productos como lo hace con los productos deverificados por la USP.
Información sanitaria
La USP elabora la información relativa a diversos aspectos del uso de drogas y difunde esta información a los profesionales, los farmacéuticos, y otros que toman decisiones sobre el cuidado de la salud. Una de esas iniciativas es el desarrollo de un sistema de clasificación de las drogas que el sistema Medicare planea utilizar para desarrollar susformularios. USP también juega un papel en el nombramiento tanto de ingredientes como de productos farmacéuticos. Esto tiene un lugar a través de miembros de la USP en el United States Adopted Names Council. El consejo es patrocinado por la Asociación Médica Americana, la Asociación Americana de Farmacéuticos y la USP.
Promoción de la calidad de medicamentos
El programa Promoting the Quality ofMedicines (PQM) es un acuerdo cooperativo de US$35 millones con la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID), una agencia de gobierno de Estados Unidos. El trabajo del programa es implementado por la USP. Su objetivo es mejorar la calidad de los medicamentos y el uso apropiado de medicamentos en los países de Asia, África y América Latina. Se centra en los medicamentos...
La Farmacopea de Estados Unidos (en inglés United States Pharmacopeia, USP) es la farmacopea oficial de los Estados Unidos, publicada junto con el National Formulary (formulario nacional de medicamentos) como la USP-NF. La United States Pharmacopeial Convention (también llamada comúnmente USP) es una organización sin ánimo de lucro que posee la marca registrada y los derechos de autor dela USP-NF y la publica todos los años. Medicamentos recetados y de venta libre, y otros productos para el cuidado de la salud vendidos en los Estados Unidos están obligados a seguir las normas de la USP-NF. La USP también establece estándares para los ingredientes de los alimentos y suplementos dietéticos.
Índice
1 Estándares y control de calidad
2 Información sanitaria
3Promoción de la calidad de medicamentos
4 Acuerdos internacionales
5 Véase también
6 Notas y referencias
7 Enlaces externos
Estándares y control de calidad
USP establece por escrito normas de referencia para los medicamentos, los ingredientes alimentarios, suplementos dietéticos y sus ingredientes. Estas normas son utilizadas por los organismos reguladores y fabricantes paraayudarles a garantizar que estos productos son de la identidad adecuada, así como la fuerza, calidad, pureza y consistencia.
Los medicamentos recetados y de venta libre disponibles en los Estados Unidos deben, por ley federal, cumplir con las normas públicas USP-NF, cuando esas normas existen. Muchos otros países usan la USP-NF en lugar de emitir su propia farmacopea, o como complemento de supropia farmacopea.
Las normas USP para los ingredientes de los alimentos se pueden encontrar en su código de ingredientes alimentarios (Food Chemical Codex, FCC). El FCC es un compendio de las normas utilizadas internacionalmente para la calidad y pureza de los ingredientes de alimentos como conservantes, saborizantes, colorantes y nutrientes. Mientras que la FCC está reconocida por ley en paísescomo Australia, Canadá y Nueva Zelanda, en la actualidad no cuenta con un amplio reconocimiento legal en los Estados Unidos. La USP obtuvo el FCC del Instituto de Medicina en 2006. Este último ha publicado las primeras cinco ediciones del FCC.
La USP también lleva a cabo programas de verificación de productos de suplementos dietéticos e ingredientes. Estos son los programas de pruebas y deauditoría. Los productos que cumplen los requisitos del programa pueden mostrar la marca de verificación de suplementos dietéticos de la USP en sus etiquetas. Esto es diferente de ver las letras "USP" solo en la etiqueta del suplemento dietético, lo que significa que el fabricante afirma que se adhieren a los estándares de USP. La USP no prueba sus productos como lo hace con los productos deverificados por la USP.
Información sanitaria
La USP elabora la información relativa a diversos aspectos del uso de drogas y difunde esta información a los profesionales, los farmacéuticos, y otros que toman decisiones sobre el cuidado de la salud. Una de esas iniciativas es el desarrollo de un sistema de clasificación de las drogas que el sistema Medicare planea utilizar para desarrollar susformularios. USP también juega un papel en el nombramiento tanto de ingredientes como de productos farmacéuticos. Esto tiene un lugar a través de miembros de la USP en el United States Adopted Names Council. El consejo es patrocinado por la Asociación Médica Americana, la Asociación Americana de Farmacéuticos y la USP.
Promoción de la calidad de medicamentos
El programa Promoting the Quality ofMedicines (PQM) es un acuerdo cooperativo de US$35 millones con la Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID), una agencia de gobierno de Estados Unidos. El trabajo del programa es implementado por la USP. Su objetivo es mejorar la calidad de los medicamentos y el uso apropiado de medicamentos en los países de Asia, África y América Latina. Se centra en los medicamentos...
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