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Introducción
La ingeniería genética, es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos.
Vemos entonces que la carga genética de un determinado organismo no puede ser idéntica a la de otro, aunque se trate de la misma especie. Sin embargo, debeser en rasgos generales similar para que la reproducción se pueda concretar. Y es que una de las propiedades más importantes del ADN, y gracias a la cual fue posible la evolución, es la de dividirse y fusionarse con el ADN de otro individuo de la misma especie para lograr descendencia diversificada.

Ingeniería Genética
Las técnicas de la ingeniería genética se basan en el ADN recombinante,formado por moléculas de ADN que provienen de dos o más organismos o virus diferentes. En general, todos esos procedimientos poseen un determinador común: en ellos se manipula el material genético de dos o más individuos.
Principales Herramientas
* Enzimas de restricción: Son proteínas que actúan como tijeras moleculares. Segmentan el ADN en puntos establecidos de la cadena; son capaces dereconocer secuencias específicas de bases nitrogenadas y fragmentar el genoma en sus zonas. Una de las utilidades de estas enzimas es que localizan secuencias genéticas responsables de características de interés. Por medio de estas enzimas, se obtienen fragmentos de ADN, que se insertan en el material genético de los plásmidos. Los plásmidos son moléculas circulares de ADN presentes en ciertasbacterias.
* Clonación: Es una técnica que implica la obtención de uno o mas individuos a partir de una célula somática o de un núcleo de otro individuo. Los organismos clonados son genéticamente idénticos, pues provienen de un mismo progenitor.
* Reacción en cadena de la polimerasa: Con este método se obtienen, en poco tiempo, muchísimas copias de un fragmento de ADN particular. Lasensibilidad del método es tal que una pequeña cantidad de ADN, como la contenida en una gota de sangre o de esperma o en la raíz de un cabello, basta para realizar un análisis.
* Secuencia de ADN: Es una técnica que intenta elucidar el orden de las bases nitrogenadas de una sección específica del material genético. Los trozos obtenidos son separados de acuerdo con su tamaño en un procedimiento delaboratorio denominado electroforesis.
Malformaciones congénitas
Los males congénitos son aquellos que aparecen en el individuo durante el desarrollo prenatal y que se manifiestan antes del nacimiento o al nacer. Si consisten en un defecto en la forma de algún órgano, se llaman específicamente malformaciones congénitas , y estas alteran las funciones del órgano afectado.
Algunas alteracionescongénitas:
* Gemelos fusionados o siameses: Son individuos unidos por una o más partes del cuerpo. Se clasifican por su simetría. En los simétricos, ambos individuos son de un tamaño similar; en los asimétricos, uno es más pequeño que el otro.
* Malformaciones del sistema nervioso: Una de ellas es la hidrocefalia. Ocurre cuando se acumula de manera anómala el líquido cefalorraquídeo. Normalmenteeste líquido sirve para amortiguar los golpes que se reciben en el encéfalo y proteger ese órgano de traumatismo.
* Malformaciones urogenitales: Estas alteran la función de los riñones y los uréteres o afectan el aparato genital. Las más ocurrentes son la criptorquidia, cuando los testículos no desciendes al escroto y el útero bífido, caso en que este órgano se encuentra dividido en dospartes.

Técnicas genéticas médicas y terapias génicas

* Técnicas de diagnósticos: A través del diagnostico prenatal es posible detectar ciertos padecimientos genéticos antes del nacimiento. Esta prueba consiste en la toma de muestra del tejido fetal, de las vellosidades corionicas de la placenta o del líquido amniótico, para un análisis genético posterior. Si se descubre alguna anomalía,...