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La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal. Estas neuronas se comunican con losmúsculos voluntarios, es decir, aquellos que usted puede controlar, como los de los brazos y las piernas. A medida que los músculos pierden neuronas, se debilitan. Eso puede afectar su capacidad paracaminar, gatear, respirar, tragar y controlar la cabeza y el cuello.
La AME tiene una tendencia familiar. Los padres no suelen tener síntomas, pero portan el gen. Si la enfermedad existe en su familia, elasesoramiento genético es importante.
Se conocen muchos tipos de AME, algunos de los cuales son mortales. La expectativa de vida depende del tipo y de cómo afecta la respiración. No existe una cura.Las medicinas y la fisioterapia ayudan a tratar los síntomas.
NOMBRE: Rayanna Seffens
EDAD: Tres años
SEXO: Femenino
PAÍS: EE.UU.
DIAGNÓSTICO: Atrofia muscular espinal tipo II
Queremosagradecer a Ronda Seffens por contribuir con la experiencia de su hija como paciente en StemCellsChina
RAZÓN PARA VENIR AL TRATAMIENTO:
Rayanna sufre de una enfermedad neuro – muscular de origen genéticollamada atrofia muscular espinal tipo II, una devastadora dolencia que reduce su esperanza de vida a entre los 15 y 30 años. Cada caso es tan diferente que es muy difícil calcular un lapso de tiempoaproximado. Esta enfermedad es progresiva y mata los axones celulares provocando que los músculos de su cuerpo no reciban las señales que les envía el cerebro para que se muevan. Rayanna perderá,eventualmente, la habilidad para respirar por sí misma así como la capacidad para pasar alimento. Actualmente no existe en EE.UU. un tratamiento para curar esta enfermedad. Acudir al tratamiento con célulasmadre brinda la posibilidad de ralentizar los efectos de la enfermedad.
TRATAMIENTO EN CHINA:
Rayanna recibió cinco inyecciones de células madre vía intravenosa y una en su médula espinal....