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Trastorno del crecimiento y desarrollo de los maxilares:

1. Agnatia: sin maxilar, incompatible con la vida. Sin maxilar o mandibula o ambos es agnado puro. Etiologia congenita y desconocida. Puede faltar uno o dos condilos, una o ambas ramas, hemiarcada, premaxila, etc.
2. Micrognatia: maxilar o mandibula pequeña, puede ser hereditario, congenito, adquirido o iatrogenico. Puede serverdadera, falsa o adquirida por alteración de ATM. Se ve con cefalometria. (talidomida)
3. Macrognatia: mandibula grande
4. Acromegalia: estimulacion del hueso por traumatismo y crece desorganizadamente
5. Labio fisurado, paladar hendido: falta de penetración mesodermica y obliteración de los surcos ectodermicos. En el paladar hendido hablamos de una falta de union de los procesos maxilares por:influencias fisica (lengua), falta de fuerza, medicamentos (ASA) , hereditario, congenito.
6. Síndrome de Pierre robin: micrognatia mandibular, glosoptosis, tapa faringe y hendidura palatina posterior osea y blanda,
7. Angle: relacion en sentido antero posterior de los maxilares.
a. Clase I: normoclusion, primer molar: cúspide mesiovestibular molar superior descansa en surco mesiovestibular molarinferior. Huesos en relacion normal. Maloclusiones son displasia dentales (rotaciones, malposicion individual, discrepancias de tamaño de dientes y hueso). En este tipo puede haber protrusion bimaxilar y mordida abierta anterior
b. Clase II: distoclusion. Molar inferior en posición distal con relación con molar superior. Mandibula en relacion distal con relacion al maxilar. Interdigitacion dentalse refleja en esta relacion posterior. Puede ser adquirida o hereditaria.
i. Division 1: bilateralmente distal con protrusion de incisivos superiores. Incisivos inferiores en sobreoclusion, arco superior en forma de V, se estrecha en caninos y premolares. Curva de SPEE adecuada
ii. Division 2: mordida en oclusion profunda, incisivos centrales hacia lingual, incisivos laterales hacia vestibular,incisivos inferiores se extruyen del alveolo, chocal el paladar o estan muy cerca. Curva de spee acentuada por arcada inferior. Tejido labial, gingival o vestibular traumatizado por borde incisal de los superiores. Arco superior ancho en linea intercanina interpremolar. Entrecruzamiento vertical severo (mordida cerrada o profunda) empaquetamiento alimentario por oclusion traumatica.
c. ClaseIII: mesioclusion: biprotrusion maxilar, cuando por intervención de la lengua u otro elemento los maxilares se protruyen, interferencia lingual provoca mordida abierta anterior. Mandibula en posición mesial al maxilar. Interdigitacion dental refleja esta posición. Incisivos inferiores inclinados hacia lingual, mordida invertida, curva de Spee muy acentuada, angulo genial obtuso.
8. Atresia maxilar omandibular: compresión del maxilar, paladar ojival, adenoides producen respirador bucal o desviación del tabique. Microglosia no produce crecimiento maxilar y se torna atresico. Disminución del tamaño de maxilares, con apiñamiento dental, frenillo lingual corto y fibroso (fisiologia lingual disminuida). Falta crecimiento maxilar en sentido transversal. Dificulta deglución, fonacion.
9.Diastolia: desarrollo exagerado de los maxilares uno o ambos, en sentido transversal. (hereditario, congenito o macroglosia)
10. Mordida abierta: maxilar en oclusion centrica no ocluye en sus antagonistas. Puede ser esqueletica o dentaria (anterior, posterior o lateral). Esqueletica cuando es por malformación de la rama dentaria en respecto al cuerpo mandibular, angulo poco pronunciado (gonion), se asociaal raquitismo y tuberculosis, pero puede ser congenita o hereditaria, se trata con cirugía. Dentaria por malos habitos (diccion), macroglosia, o interposición lingual.
11. Mordida profunda: sobremordida vertical excesiva en oclusion centrica. Puede ser provocada por perdida temprada de primeros molares permanentes, malos habitos o situaciones de estrés que deprime el segmento posterior
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