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Introducción
Liberación activa de vesículas de membrana (VM) por las células vivas
parece ser un importante proceso fisiológico que tiene
sido ampliamente estudiado en Bacteria y Eukarya.Proteobacteria
producir vesículas de membrana externa (VME) de
50-250 nm de diámetro que se compone de membrana externa
y componentes periplásmicos (para revisiones ver Beveridge,
1999; Mashburn-Warren yWhiteley, 2006; Kulp
y Kuehn, 2010). Estos OMV son responsables de señal
trata de personas, la entrega de los factores de virulencia bacteriana en blanco
o las células eucariotas, y la modulaciónde la defensa del huésped
y la respuesta (Manning y Kuehn, 2011). En Eukarya,
diferentes tipos de MV se han descrito y ampliamente
estudiado (para una revisión reciente, ver Gyorgy et al.,
2011).Los exosomas (50-100 nm de diámetro) están formados por
invaginación y la brotación de la membrana limitante de
endosomas tardíos, lo que resulta en la formación de multivesiculares
cuerpos (MVB).Estos MVs se liberan en el extracelular
medio ambiente después de la fusión de la MVB con la
membrana plasmática. En contraste, ectosomes (también llamado
micropartículas) brote directamente de lamembrana citoplasmática.
Estos son heterogéneos en tamaño (desde 0,05 mm hasta
a más de 1 mm) y sus pantallas superficie antígenos
y otra membrana y los componentes citoplasmáticos de la
célula dela cual se originaron. Los exosomas y ectosomes
están implicados en muchos procesos fisiológicos,
tales como la señalización de rango largo, transferencia de membrana y
materiales citosólicas(incluyendo ADN, ARNm, ARNsi) y
modulación de la respuesta inmune (Holmgren et al, 1999.;
Stoorvogel et al, 2002;. Freyssinet, 2003).
El descubrimiento de las VM en Archaea, el tercer dominio de
vida,es bastante reciente. En 2000, Prangishvili y sus colegas
mostró que varias cepas de la crenarchaeon Sulfolobus
islandicus produjo MVs que podrían funcionar como portadores
de toxinas proteicas,...