hongos

Práctica: morfología general de hongos

Estudio macroscópico de diferentes colonias fúngicas:
Colonia algodonosa (Trichophyton rubrum, Monilia sp.)
Colonia costrosa, membranosa (Sporothrixschenckii)
Colonia aterciopelada (Cladophialophora sp.)
Colonia levaduriforme (Candida sp., Rhodotorula sp.)
Colonia pulverulenta (Penicillium sp.)
Colonias productoras de pigmento (M. mycetomatis)
3.Hacer un frotis de una levadura y teñirlo con Gram.
4. Observación microscópica del talo filamentoso (multicelular) y del talo levaduriforme
(unicelular) de los cultivos proporcionados
5.Observación microscópica de diferentes modalidades de filamentos:
Hifas septadas e hifas no septadas: Cladophialophora sp. y Mucor sp.
Hifas en espiral: Trichophyton mentagrophytes
Hifas moniliformes:Monilia sp.
6. Identificación de otras estructuras frecuentes en diversos hongos:
Vesículas: Madurella mycetomatis
Clamidoconidios: C. albicans
Pseudomicelio: C. albicans

Práctica: conidiogenesisObservación de los diferentes tipos de conidiación:
Conidiación blástica solitaria: Trichophyton sp.
Conidiación blástica acrópeta: Cladophialophora sp.
Conidiación blástica simpodial: Beauveriasp, S.schenckii
Conidiación enteroblástica fialídica: Penicillium sp.
Conidiación blástica anelídica: Scopulariopsis sp.
Conidiación blástica retrogresiva: Trichothecium roseum
Conidiación tálicaártrica: Geotrichum sp.
Conidiación tálica solitaria: Microsporum gypseum
2. Observación de diferentes agregaciones miceliales:
Esclerotes: Madurella mycetomatis
Coremios (sinemas): Penicilliumclavatus

Práctica: Esporangiosporogenesis

1. Observación macroscópica de Rhizopus sp., Mucor sp., Absidia sp., Cunninghamella sp.
y Syncephalastrum sp.
2. Observación microscópica de lasestructuras características de Rhizopus sp., Mucor sp.,
Absidia sp., Cunninghamella sp. y Syncephalastrum sp.
3. Diferenciar microscópicamente las siguientes estructuras: esporangios, esporangiolos,...