HONGOS

Documento descargado de http://www.elsevier.es el 13/12/2010. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato.

10

IV Forum micológico-Asociación Española de Micología

ATCC 96143 y ATCC 96144 y C. orthopsilosis ATCC 96139 y ATCC 96141.
El switching se estudió en un medio mínimo de Lee con floxina  B,
suplementado con tres aminoácidos (lisina,valina, alanina). También
se llevó a cabo la detección de biopelículas producidas en poliestireno
por un método colorimétrico (reducción de la sal de tetrazolio XTT),
la producción de proteinasa y fosfolipasa por métodos en placa, y la
sensibilidad a los antifúngicos con el método Sensititre YeastOne9
(Trek Diagnostics Systems, USA).
Resultados. C. metapsilosis mostró la menor plasticidadfenotípica, con
una capacidad de switching que se limitaba al color de las colonias,
mientras que C. parapsilosis (sensu stricto) mostró la mayor variabilidad
morfológica. No se detectó actividad proteinasa en C.  metapsilosis
ni C.  orthopsilosis, mientras que en C.  parapsilosis  (sensu  stricto) la
producción fue más frecuente en las cepas con fenotipo inicial rugoso.
La producción de biopelículas erade categoría intermedia, aunque la
producción por las cepas con fenotipo rugoso de C.  parapsilosis fue
significativamente mayor que la del resto de cepas evaluadas. Las
tres especies fueron sensibles a la mayoría de los antifúngicos, pero
se observó una sensibilidad dependiente de la dosis a itraconazol, y
un 4% de los aislamientos de C. parapsilosis (sensu stricto) fueron no
sensibles aanidulafungina.
Conclusiones. No se observó una correlación entre el origen anatómico
de los aislamientos y la expresión de factores de virulencia in vitro,
aunque los aislamientos de C. parapsilosis (sensu stricto) con morfotipo
rugoso mostraron una mayor expresión de estos factores.
Financiación. Proyectos GIC07 123-IT-222–07 (Departamento
de Educación, Universidades e Investigación, Gobierno Vasco),S-PE08UN35 (Saiotek 2008, Departamento de Industria, Comercio y
Turismo, Gobierno Vasco) y PI061895/2006 (Fondo de Investigación
Sanitaria del Ministerio de Sanidad y Consumo de España).
Efecto antifúngico del quitosano: sensibilidad diferencial de
hongos filamentosos
Javier Palma Guerrero1, Hans-Börje Jansson1, Jesús Salinas1, Nick D.
Read2 y LuisVicente López-Llorca1
1
Laboratorio de Fitopatología,IMEM Ramón Margalef, Dept. Ciencias
del Mar y Biología Aplicada, Universidad de Alicante
2
Fungal Cell Biology Group, University of Edinburgh, Reino Unido
Antecedentes. El efecto fungicida del quitosano ha sido ampliamente
estudiado, y se ha observado que el quitosano inhibe tanto el
crecimiento de las hifas como la germinación de las esporas en
hongos fitopatógenos. A pesar de los numerososestudios realizados
hasta la fecha, no se ha estudiado el efecto del quitosano sobre hongos
beneficiosos para las plantas, como es el caso de los hongos agentes
de control biológico. Además de ello, el modo de acción del quitosano
como antifúngico se conoce muy vagamente.
Objetivos. Estudiar la sensibilidad al quitosano de hongos agentes de
control biológico y compararla con la de los hongosfitopatógenos.
Estudiar el modo de acción antifúngico del quitosano.
Métodos. Investigamos el efecto del quitosano en el crecimiento
de la colonia y la germinación de los conidios de hongos
fitopatógenos y hongos agentes de control biológico (nematófagos,
entomopatógenos y micoparásitos). Mediante microscopía
electrónica de transmisión se estudió la ultraestructura de los
conidios tratados con quitosano. Seutilizó quitosano marcado
con rodamina para seguir la entrada del quitosano a la célula
por microscopía confocal láser. Ayudándonos del hongo modelo
Neurospora crassa, estudiamos la permeabilización de la membrana
plasmática causada por el quitosano mediante microscopía confocal
láser en combinación con marcadores fluorescentes específicos.
Finalmente, la permeabilización de la membrana...