Hplc Limpieza Prograsiva De Celdas
Páginas: 2 (278 palabras)
Publicado: 12 de julio de 2012
PROCEDIMIENTO PARA LIMPIEZA PROGRESIVA DE CELDAS
El procedimiento habitual para eliminar la suciedad consiste en hacer circular diferentes soluciones por lacelda, después de haber usado una de las soluciones y antes de pasar a la siguiente, hay que realizar una corrida de resultados conocidos y analizar losresultados con el programa S200Diag. Se recomienda comenzar por la primera solución y, en caso que no se haya eliminado la suciedad (según los resultados del programaS200Diag) pasar a la siguiente, ya que las soluciones de lavado son progresivamente mas “fuertes”. En todos los casos es fundamental retirar la columna delsistema y verificar de no superar los 1.000 psi, en caso de superarse la marca de 1.000 psi esto estaría indicando una obstrucción en el sistema. Secuencia desoluciones: 1. Metanol y agua (20-80) a un flujo de 1 ml por minuto durante 2 horas. 2. Metanol (100) a un flujo de 1 ml por minuto durante 2 horas. 3. Acetonitrilo(100) a un flujo de 1 ml por minuto durante 2 horas. 4. Tetrahidorfurano (100) a un flujo de 1 ml por minuto durante 2 horas. 5. Acido nítrico y agua (10-90)con una jeringa, directamente en la celda, no pasar por el sistema. 6. Limpiar exaustivamente todo el sistema con agua hasta eliminar hasta la mas mínima trazade ácido. Se recomienda verificar: 1. Las condiciones en las que se realizó la última corrida “limpia” (estado de la fase móvil, estado de la muestra, etc.). 2.Que solventes sirven para disolver el contaminante de la celda (fase móvil y muestra usada, especialmente si se usó buffer o muestras cremosas u oxidables).
El procedimiento habitual para eliminar la suciedad consiste en hacer circular diferentes soluciones por lacelda, después de haber usado una de las soluciones y antes de pasar a la siguiente, hay que realizar una corrida de resultados conocidos y analizar losresultados con el programa S200Diag. Se recomienda comenzar por la primera solución y, en caso que no se haya eliminado la suciedad (según los resultados del programaS200Diag) pasar a la siguiente, ya que las soluciones de lavado son progresivamente mas “fuertes”. En todos los casos es fundamental retirar la columna delsistema y verificar de no superar los 1.000 psi, en caso de superarse la marca de 1.000 psi esto estaría indicando una obstrucción en el sistema. Secuencia desoluciones: 1. Metanol y agua (20-80) a un flujo de 1 ml por minuto durante 2 horas. 2. Metanol (100) a un flujo de 1 ml por minuto durante 2 horas. 3. Acetonitrilo(100) a un flujo de 1 ml por minuto durante 2 horas. 4. Tetrahidorfurano (100) a un flujo de 1 ml por minuto durante 2 horas. 5. Acido nítrico y agua (10-90)con una jeringa, directamente en la celda, no pasar por el sistema. 6. Limpiar exaustivamente todo el sistema con agua hasta eliminar hasta la mas mínima trazade ácido. Se recomienda verificar: 1. Las condiciones en las que se realizó la última corrida “limpia” (estado de la fase móvil, estado de la muestra, etc.). 2.Que solventes sirven para disolver el contaminante de la celda (fase móvil y muestra usada, especialmente si se usó buffer o muestras cremosas u oxidables).
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