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Late prenatal dexamethasone and
phenotype variations in 46,XX CAH:
Concerns about current protocols and
benefits for surgical procedures
Carlos Alvarez
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Palabras claves
• Dexametasona Prenatal
• CAH
• Fenotipo

Presentación
• Objetivo
• Introducción
• Materiales y métodos
• Resultados y conclusiones• Discusión

Objetivo
• Para describir la acción de la dexametasona
prenatal (PreDex) en la anatomía de la
hiperplasia suprarrenal congénita (CAH),
genitales femeninos cuando se inicia en
etapasposteriores de la gestación.

Introducción
Biosíntesis del grupo HEMO

SINTOMAS CLÁSICOS (PORFIRIA)

Dolor abdominal

Neuropatía Periférica

Alteraciones psíquicas

ESCLEROSIS MULTIPLE
• Hay unaintensa inflamación
alrededor de la mielina, lo
cual termina por destruirla.
• El resultado final son
extensas áreas de
desmielinización en regiones
del cerebro, los nervios
ópticos y la médula espinalSíntomas

Casos y Métodos
• Caso de un paciente sintomático que lleva una
mutación en uno de los genes de la porfiria, y que
desarrolló una manifestación clínica de daño focal
en el SNC.
• Se llevó acabo un diagnostico diferencial de la
porfiria y el síndrome clínicamente aislado (CIS),
con una conversión posterior a una esclerosis
multiple (MS) clínicamente definida.

Casos y Métodos
• Resultadosde los exámenes adicionales
realizados rutinariamente en ambos
trastornos.
• Cuadro clínico.
• Datos de literatura medica.

Estudio de caso
• Caso de un paciente con porfiria genética
confirmada,que fue hospitalizado con el
propósito de establecer un diagnostico debido
a que tenia las extremidades inferiores
debilitadas, asi como los trastornos de
incontinencia urinaria y la función sexual.Resultados y discusión
• Teniendo en cuenta la manifestación clínica de la
implicación de la medula espinal atípica de porfiria,
la detección de lesiones espinales en una resonancia
magnética, la...