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Matrícula:
Nombre del curso: Habilidades II

Nombre del profesor:

Módulo:
Módulo 3. ¿A dónde voy?
Actividad:
Tema 9. Mis principios, valores y código de honor
Fecha: 08/04/2013
Equipo: N/A
Bibliografía:
Recuperado el 8 de April de 2013 de http://bbsistema.tecmilenio.edu.mx/bbcswebdav/institution/UTM/semestre/preparatoria/pf/pf09022/anexos/explica9.htm
. Presenta lafórmula de las siguientes sustancias:
• Olor a plátano: pentil etanoato: CH3-COO-(CH2)4-CH3 CH3COOCH2CH2CH2CH2CH3
• Olor a proteína en descomposición: CxHyOzN2S
• Morfina:
• LSD: C20H25N30
• Codeína:
4. Investiga sobre la tabla de propiedades de las aminas, amidas, ésteres y éteres; presenta los valores de los primeros 10 compuestos.

5. Investiga las propiedades de la morfina así como suuso médico.
2. Investiga la forma en la que se obtiene el éter comercial y compara las reacciones que se utilizan con las presentadas en la explicación.
3. Presenta la fórmula de las siguientes sustancias:
Olor a plátano
Olor a proteína en descomposición
Morfina
LSD
Codeína
4. Investiga sobre la tabla de propiedades de las aminas, amidas, ésteres y éteres; presenta los valores de losprimeros 10 compuestos.
5. Investiga las propiedades de la morfina así como su uso médico.


Amina primaria metilamina R-NH2-R
Amina secundaria Dimetilamina NH-R
R
Amina terciaria Trimetilamina R-NH-R
R
Amida Etanoamida
2. Investiga la forma en la que se obtiene el éter comercial y compara las reacciones que se utilizan con las presentadas en la explicación.
la maneramás fácil es con deshidratación de alcoholes en ácido
H2SO4
2 CH3CH2OH --------------------> CH3CH2-O-CH2CH3 + H2O
140°C (Rend. 88%)
A nivel industrial es muy adecuada, su preparación en laboratorio es inviable. Conforme aumenta el número de carbonos, baja el rendimiento. Además únicamente se pueden formar éters a partir de alcoholes primarios, ya que los alcoholes ramificados (como el alcoholisoproílico o el terc-butanol), simplemente se deshidrata y se forma un alqueno.
El otro de éter se denomina "éter de petróleo" y es una mezcla de alcanos líquidos (a temperatura y presión normales) de puntos de ebullición de 120°C. Se obtiene por destilación de petroleo dulce.
3. Presenta la fórmula de las siguientes sustancias:
• Olor a plátano: pentil etanoato: CH3-COO-(CH2)4-CH3CH3COOCH2CH2CH2CH2CH3
• Olor a proteína en descomposición: CxHyOzN2S
• Morfina:
• LSD: C20H25N30
• Codeína:
4. Investiga sobre la tabla de propiedades de las aminas, amidas, ésteres y éteres; presenta los valores de los primeros 10 compuestos.

5. Investiga las propiedades de la morfina así como su uso médico.
2. Investiga la forma en la que se obtiene el éter comercial y compara las reacciones quese utilizan con las presentadas en la explicación.
3. Presenta la fórmula de las siguientes sustancias:
Olor a plátano
Olor a proteína en descomposición
Morfina
LSD
Codeína
4. Investiga sobre la tabla de propiedades de las aminas, amidas, ésteres y éteres; presenta los valores de los primeros 10 compuestos.
5. Investiga las propiedades de la morfina así como su uso médico.


Aminaprimaria metilamina R-NH2-R
Amina secundaria Dimetilamina NH-R
R
Amina terciaria Trimetilamina R-NH-R
R
Amida Etanoamida
2. Investiga la forma en la que se obtiene el éter comercial y compara las reacciones que se utilizan con las presentadas en la explicación.
la manera más fácil es con deshidratación de alcoholes en ácido
H2SO4
2 CH3CH2OH -------------------->CH3CH2-O-CH2CH3 + H2O
140°C (Rend. 88%)
A nivel industrial es muy adecuada, su preparación en laboratorio es inviable. Conforme aumenta el número de carbonos, baja el rendimiento. Además únicamente se pueden formar éters a partir de alcoholes primarios, ya que los alcoholes ramificados (como el alcohol isoproílico o el terc-butanol), simplemente se deshidrata y se forma un alqueno.
El otro de éter...