HT1UMGQB

Universidad Mariano Galvéz
Facultad de Ciencias Químico Biológicas
Curso: Química Orgánica I (QB)
Hoja de Trabajo 1
Nomenclatura de Alcanos, Análisis Conformacional y Ciclohexano
Instrucciones: Acontinuación encontrará algunos ejercicios que pudieran ayudar a
profundizar aún más en los temas para el Corto, tiene la libertad de realizar grupos de no
más de 3 personas, deberá entregar lapresente resuelta el Jueves 12 de Febrero en clase.
1. Represente las dos conformaciones de silla del cis-1,4-dimetilciclohexano y determine
qué confórmelo es más estable. (a) Haga lo mismo con elisómero trans. (b) Prediga que
isómero es más estable (cis o trans) es más estable.
2. Utilice los resultados del problema anterior para completar la tabla siguiente. Cada
entrada muestra lasposiciones de dos grupos en las disposiciones que se indican. Por
ejemplo, dos grupos adyacentes que están en disposición trans (trans-1,2) serán ecuatoriales
(e,e) o axiales (a,a).
Posiociones
1,21,3
1,4

Cis
(e,a) o (a,e)

Trans
(e,e) o (a,a)

3. De los siguientes pares de compuestos indique si: son el mismo compuesto, son isómeros
Cis-Trans (Geométricos) o son constitucionales (Función,Cadena o posición).

4.¿Cuál de las siguientes estructuras representan al mismo compuesto?

5. Para la rotación sobre el enlace C3-C4 del 2-metilhexano:
a) dibuje la proyección de Newman delconfórmero más estable.
b) dibuje la proyección de Newman del confórmero menos estable.
c) ¿Qué otro enlace Carbono-carbono puede tener rotación? Tome uno y haga la
proyección del menos estable y másestable.
6. Nombre los siguientes alcanos:

7. Represente las dos conformaciones de silla (silla y silla inversa) de cada compuesto y
describa los sustituyentes como axiales o ecuatoriales, en cadacaso, determine que
confórmero es más estable.
a)
b)
c)
d)

Cis-1-etil-2-isopropilciclohexano.
Trans-1-etil-2-isopropilciclohexano
Cis-1-etil-4-metilciclohexano
Trans-1-etil-4-metilciclohexano.