Huella Génica



INTRODUCCION
La huella genética también es llamada prueba de ADN y sirve para la identificacióndeindividuos en Ciencia forense, pruebas de paternidad, identificación de inmigrantes,estudios de la compatibilidad de órganos y estudios sobre migraciones y evoluciónhumana. Estas pruebas se hacen con muestras de sangre, pelo, saliva y semen entre otros. La técnica para la obtención de la huellagenética fue descubierta por el científico Alec Jeffreys en la Universidad de Leicester de Inglaterra. Este investigador fue uno de losprimeros en mostrar que los genes de mamíferos no son simples, pues estáninterrumpidos por intrones. Después de muchos estudios sobre biología molecular y secuencias en el ADN llegó de forma accidental al desarrollo de la huella genética en1984. 
Los seres humanossomos en un 99.9 % genéticamente idénticos, es decir, la secuencia de nucleótidos que componen nuestros ácidos nucleídos sólo difiere en un 0.1 %.” Esta pequeña parte del ADN de cada persona tiene un lugar específico en la cadena de información genética y puede ser identificada y así hallar la huella genética de cada individuo. Para hallar este perfil individual se usan los marcadoresmoleculares, que permiten que, usando muestras de sangre, semen, pelo, piel y hasta uñas, se encuentren las secuencias específicas de una persona. Esta diferencia entre la información genética de toda la población se llama polimorfismo. Polimorfismo se refiere a la multiplicidad de alelos existentes de un gen. En una población se producen polimorfismos genéticos a travésde la evolución por factores como laselección natural, mutaciones o recombinación genética. La selección natural “es unmecanismo evolutivo que se define como la reproducción diferencial de los genotipos en el seno de una población biológica.”
Esta teoría, propuesta en un principio por Darwin, se basa en que la naturaleza busca el éxito de supervivencia seleccionando a los mejores individuos de cada especie en cuanto a su adaptación almedio ambiente. Así, en una población los alelos de un gen van cambiando y produciendo variaciones en el material genético en los individuos de una población. La recombinación genética también permite crear diversidad en los alelos de un gen al combinar la información genética en los organismos, tomando como un ejemplo de este proceso la meiosis. Por último, las mutaciones, que pueden ocurrir pormuchas razones y tienen la desventaja de producir en el organismo cambios negativos además de positivos. Éstas son indispensables para la evolución; pues al cambiar, ya sea simples nucleótidos en la cadena o afectarse el total de un cromosoma, cambian procesos en el organismo, para bien o para mal, y se producen polimorfismos genéticos.
El análisis de ADN se basa en que es muy poco probable que dosseres humanos tengan la misma cantidad de microsatélites, es decir de repeticiones de unos pocos pares de bases nitrogenadas. “Para encontrar marcadores verdaderamente individuales hay que estudiar las secuencias que no codifican proteínas y que no parecen desempeñar una función relevante. Se usan sobre todo las secuencias que se llaman minisatélites, que consisten en numerosas repeticiones decadenas cortas de nucleótidos. Estas secuencias cambian rápidamente por mutación y recombinación y generan los complejos patrones que identifican a cada persona.”
En el pasado se cometieron injusticias por el análisis del material genético activo, llegando a inculpar a gente inocentepor que el ADN estudiado coincidía con el de otra persona. En las técnicas que usan marcadores para analizar la cadenade ADN es indispensable la reacción en cadena de la polimerasa o PCR por sus siglas en ingles “Polimerase ChainReaction”.
La primera técnica de marcadores moleculares es la RFLP, que viene de la sigla en ingles que significa Variación en la Longitud de los Fragmentos de Restricción. Esta técnica se basa en las enzimas de restricción. Las enzimas de restricción separan la cadena de ADN en...