huesos

Osteogénesis:

Formación de hueso producto de la activación de las funciones de los osteoblastos y osteoclastos. Del griego osteon, hueso y génesis, generación). Ver osificación.

hematopoyesis
Proceso de formación de las células de la sangre. Durante la vida embriónica y fetal, la hematopoyesis tiene lugar en el saco vitelino, hígado, bazo, timo, nodos linfáticos y médula ósea. Despuésdel nacimiento, se centraliza en el tejido mieloide situado en pequeñas cavidades de algunos huesos como la hipófisis terminal del fémur y del húmero, esternón, huesos craneales, costillas, etc. A partir de las células precursoras hematopoyéticas (hemocitoblastos) se crean cinco tipos de nucleadas precursoras de las células sanguíneas normales:
- Proeritroblastos: formarán los eritrocitos maduros(sin núcleo)
- Mieloblastos: formarán los eosinófilos, neutrófilos y basófilos
- Monoblastos: formarán los monocitos maduros
- Linfoblastos: formarán los linfocitos
- Megacarioblastos: formarán los trombocitos (plaquetas)

Fontanelas
Espacios no osificados situados entre los huesos del cráneo del recién nacido
Maléolo
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Los maléolos (del latínmalleŏlus, martillejo, por su semejanza de forma) son cada una de las partes que sobresalen de la tibia y del peroné en el inicio del pie. El de la tibia se denomina interno y el del peroné es el externo. Son las dos protuberancias semicirculares que normalmente llamamos tobillo. La función de estos dos ensanchamientos es la de "abrazar" al hueso astrágalo insertándose en este en dos de sus seis superficiesdestinadas al enlace con otros huesos. Sirven por tanto de unión entre la pierna y el tarso del pie, pero sin utilidad articular.

fractura
Una fractura es la pérdida de continuidad normal de la sustancia ósea. La fractura es una discontinuidad en los huesos, a consecuencia de golpes, fuerzas o tracciones cuyas intensidades superen la elasticidad del hueso. El término es extensivo para todotipo de roturas de los huesos, desde aquellas en que el hueso se destruye amplia y evidentemente, hasta aquellas lesiones muy pequeñas e incluso microscópicas
fisura
FISURA. Grieta. Pérdida de la continuidad de un tejido: piel, hueso o mucosa. También se llama fisura a la fractura incompleta a lo largo de un hueso
LOS SENOS PARANASALES SON CAVIDADES
que están en los huesos del cráneo, dediversos tamaños. En ellos se producen secreciones que drenan hacia la cavidad nasal. Un solo seno paranasal tiene un orificio de drenaje diminuto por donde atraviesan dichas secreciones hacia el interior de la cavidad nasal.
La espina bífida es una malformación congénita del tubo neural, que se caracteriza porque uno o varios arcos vertebrales posteriores no han fusionado correctamente durante lagestación y la médula espinal queda sin protección ósea.
La principal causa de la espina bífida es la deficiencia de ácido fólico en la madre durante los meses previos al embarazo y en los tres meses siguientes, aunque existe un 5% de los casos cuya causa es desconocida. Ya hoy en día se ha comprobado que la espina bífida no tiene un componente hereditario, lo que se heredaría sería la dificultad dela madre para procesar el ácido fólico, lo que ocurre en muy pocos casos. También se comprobó que una persona con espina bífida no tendrá necesariamente hijos con la misma discapacidad. Básicamente existen dos tipos de espina bífida, la espina bífida oculta y la espina bífida abierta o quística
raquisquiquis Malformación congénita que consiste en que, en una zona más o menos amplia, no se hacerrado el arco neural de las vértebras
Acondroplasia
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Acondroplasia



















La acondroplasia es un trastorno genético que se presenta en 1 de cada 25.000 niños nacidos vivos.1 Se trata de un trastorno del crecimiento óseo; de hecho, el nombre de la enfermedad proviene de 3 vocablos griegos (a = sin; chondro = cartílago; plasia =...