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Ejercicios con Árboles Genealógicos.
1. Un gen recesivo ligado al sexo (e) causa esterilidad en los machos. A la vista del pedigree, responder a las siguientes preguntas:

a) ¿Cuál es la probabilidad de que II1 X II2 tengan otro hijo macho normal?

b) ¿Cuál es la probabilidad de que II5 X II6 tengan una hija portadora?

2. Un gen recesivo ligado al sexo, determina la hemofilia. De lainformación obtenida en el siguiente pedigree, contestar las siguientes preguntas:


Si II 2 se casa con un hombre normal.
a) ¿Cuál es la probabilidad de que su primer hijo sea niño hemofilico?
Suponga que su primer hijo es hemofílico.
b) ¿Cuál es la probabilidad de que su segundo hijo sea un niño hemofilico?
Si la madre de I1 era portadora.
c) ¿Cuál era el fenotipo del padre de I1?

3. Enlos canarios, la variedad verde con ojos negros depende de un gen dominante ligado al sexo y la variedad canela con ojos rojos se debe a su alelo recesivo. De la información dada por el siguiente pedigree:
 

Responda:
a) ¿Cuál es la probabilidad que la pareja II-12 y III-13, tengan un macho canela de ojos rojos?

b) ¿Cuál es la probabilidad que la pareja II-4 y II-5 tengan otra hembraverde de ojos negros?

c) ¿Cuál es la probabilidad que la pareja II-8 y II-9 tengan 2 hembras verdes de ojos negros, 1 hembra canela de ojos rojos y 2 machos de verdes de ojos negros?
Preguntas de selección múltiple:
1. El fenotipo de un organismo adulto está determinado por:
I. Las condiciones y acciones del medio ambiente.
II. Los genes.
III. El grado de expresión.
IV. El grado depenetrancia.
A) Sólo I
B) SóIo I y II
C) Sólo II y III
D) Sólo III y IV
E) I,II,III y IV

2. La mosca de la fruta Drodophila melanogaster presenta la siguiente información:
Macho (7, XY).
Hembra (7, Xx).
I. El macho es heterogamético y tiene 5 autosomas.
II. La hembra es homogamética y tiene 5 autosomas.
III. El macho y la hembra tienen un par de cromosomas sexuales.
IV. El macho presentahemicigosis.
A) Sólo I y II
B) Sólo II y III
C) Sólo III y IV
D) Sólo I,II y III
E) I,II,III y IV

3. Un determinado rasgo o característica puede ser modificada en su expresión por:
A) un evento mutacional
B) una alteración en la traducción del código genético
O) un error en la transcripción el código genético
D) la penetrancia del gen en la población
E) todas las anteriores
4.Producto de la no disyunción de una pareja de autosomas, se genera una alteración que afecta a un gameto femenino, el cual es posteriormente fecundado. ¿Cuál de los siguientes sujetos podría presentar alteración?
I. 44A XXY.
II. 45A XXY.
III. 45A XX.
IV. 45A XY.
A) Sólo I
B) Sólo II
C) Sólo I y IV
D) Sólo II y III
E) Sólo III y IV

5. El árbol genealógico adjunto representa la herencia de unaforma de atrofia muscular congénita (círculos o cuadrados oscurecidos). Esta enfermedad se hereda en forma:
A) autosómica recesiva
B) autosómica dominante
C) ligada a X recesiva
D) ligada a X dominante
E) ligada a Y


6. Cuando un gen para un carácter determinado está ubicado en el segmento heterólogo del cromosoma X, se habla de genes:
A) ginándricos
B) holándricos
C) epistásicos
D)polimorficos
E) múltiples
7. Si los árboles genealógicos muestran que cierta enfermedad no se presenta en un individuo, a menos que uno de sus progenitores también la tenga, entonces la forma más probable de heredar esta condición es por transmisión hereditaria:
A) ligada al sexo
B) multifactorial o poligénica
C) autosómica recesiva
D) autosómica dominante
E) de cromosomas alterados

8.¿Cuál de los siguientes fenómenos puede ser la causa más probable de que se forme un cigoto con la combinación heterocromosómica XXY en la especie human?:
A) recombinación independiente
B) no disyunción
C) entrecruzamiento
D) mutación génica
E) ligamiento factorial

9. Los genes ubicados en la región no homóloga del cromosoma Y:
I. Se llaman genes holándricos (sólo del varón).
II. Son...