huntington

Universidad autónoma de zacatecas
Francisco García Salinas
Unidad Académica de psicología
Extensión fresnillo
Maestra: Dra. Hilda Lorena Picasso Tostado
Alumnos (as): María Fernanda Vejar Álvarez
Sandra Gabriela Cruz Méndez
Pablo Efrén Zamora
Alejandro Rodríguez campos
Grupo: 2*A
Trabajo: enfermedad de Huntington















Enfermedad de Huntington

La enfermedadde, Huntington es una enfermedad neurológica hereditaria. Los síntomas físicos pueden incluir movimientos involuntarios, gesticulaciones, pérdida del control del movimiento y alteraciones cuando caminan. También se presentan cambios en la personalidad, acompañados de fallas de memoria y deterioro de las capacidades intelectuales. En un inicio, la enfermedad se manifiesta como espasmos muscularesleves, falta de coordinación y algunas veces, con cambios en la personalidad. A medida que la enfermedad progresa, el deterioro intelectual produce alteraciones en el habla y la memoria.
Con el paso del tiempo, las personas sufren la pérdida de células nerviosas en varias regiones del cerebro, hace que el paciente con enfermedad de Huntington presente mayor incapacidad y dificultad para valersepor sí mismo. Aun cuando la enfermedad no es mortal.
La enfermedad de Huntington es difícil de diagnosticar. En ocasiones se confunde con otras enfermedades neurológicas. Los síntomas generalmente aparecen después de los 30 años y antes de los 45. Ocasionalmente los primeros síntomas aparecen en la infancia. Los hombres y mujeres de todos los grupos raciales se ven afectados de igual manera.Cada hijo de un padre con la enfermedad de Huntington tiene una probabilidad del 50 % de heredar la enfermedad, independientemente de si sus hermanos o hermanas la hayan heredado. Si el hijo (a) no hereda el gen de sus padres, entonces no tienen la enfermedad y por lo tanto, no se la transmitirá a su descendencia. Si por el contrario, la persona ha heredado el gen, desarrollará la enfermedad tarde otemprano.
Existen dos formas de cómo se da la enfermedad de Huntington:
La más común es la de aparición en la edad adulta. Las personas con esta forma de la enfermedad generalmente presentan síntomas a mediados de la tercera y cuarta década de sus vidas.
Una forma de la enfermedad de Huntington de aparición temprana representa un pequeño número de casos y se inicia en la niñez o en laadolescencia
Estos son algunos síntomas de la enfermedad de Huntington: Los cambios de comportamiento pueden ocurrir antes de los problemas de movimiento y pueden abarcar en:
Comportamientos antisociales
Alucinaciones
Irritabilidad
Malhumor
Inquietud o impaciencia
Paranoia
Psicosis

Los movimientos anormales e inusuales abarcan:
Movimientos faciales, incluyendo muecas
Girar la cabeza paracambiar la posición de los ojos
Movimientos espasmódicos rápidos y súbitos de los brazos, las piernas, la cara y otras partes del cuerpo
Movimientos lentos e incontrolables
Marcha inestable
Los síntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad son:
Ansiedad, estrés y tensión
Dificultad para deglutir
Deterioro del habla
Síntomas en los niños:
Rigidez
Movimientos lentosTemblor
También entra aquí los problemas de la comunicación y los problemas cognitivos y vamos a mencionar algunos de ellos, que son los más importantes en esta enfermedad.
Debilidad muscular, lentitud o falta de coordinación de los labios, la lengua, la garganta y la mandíbula (disartria)
Interrupciones en la programación y secuenciación de los movimientos musculares necesarios para hablar(apraxia)
Disminución del control de la velocidad (hablar demasiado rápido o demasiado despacio)
Problemas con la calidad de la voz (ronca/áspera, entrecortada, volumen demasiado alto o demasiado bajo)
Problemas para coordinar la voz y la respiración
Dificultad en hallar las palabras para expresarse
Expresiones cortas (la persona responde sólo con una o dos palabras)
Pronunciación incorrecta de...