Huntington

Bibliografía

* http://www.innn.salud.gob.mx/interior/atencionapacientes/padecimientos/huntington.html
* http://blogdehuntington.blogspot.com/
* http://www.hdsa.org/
* http://es.hdbuzz.net/55 (congreso mundial de eh)
* http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Discapacidades/Discapacidades%20Neurologicas/Enfermedad%20de%20Huntington/Paginas/Cover%20corea.aspx
*Enfermedad de Huntington
Claves y respuestas para un desafío singular.
Javier López; Juan Andrés Burguera Hernández
Ed. Editorial Medica Panamericana

* http://loquierogritar.blogspot.com/p/que-es-eh.html
Testimonio de vida de Verónica Ruíz

* You Tube…… La Enfermedad de Huntington... ¿Qué harías si pierdes tus facultades intelectuales, emocionales y físicas? Ese es el diagnostico INCURABLEde la Enfermedad de Huntington... Lo que te resta hacer es…Lo Quiero Gritar... Verónica Ruiz Moreno, Enfermedad de Huntington
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Agregado el 01/07/2011
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* You Tube…..Descripción de la enfermedad Corea de Huntington y algunos casos tratados en Tamaulipas. Director-Realizadaro: Carmen Quiroga. Investigador: Dr. Alberto Rhi Sausi Galindo. Guionista: Dr. AlbertoRhi…http://www.youtube.com/watch?v=UCjVfN539OA&feature=colike

* http://issuu.com/erichilemex/docs/huntingtonfaq
* http://www.coreadehcyl.org/publicaciones.php00:13:45
* Agregado el 14/11/2011
* 75 vistas

* Afifi, Adel. Bergman Ronald. 2006. Neuroanatomía Funcional. 2da. Edición. Editorial McGrawHill. Mexico. Cap 13.

* Gadea, Marlén. Espert, R. Chirivella, Javier. 1996. DetecciónPresintomática del déficit neuropsicológico en la Corea de Huntington: controversias. Psicología Conductual. Volúmen 4, número 3. 363-375.

* La Corea de Huntington
Monserrat Alvarado, Karla Camacho, Katherine Chacón, Angélica Garita, Leo Meléndez
Estudiantes de Bachillerato en Terapia Física
Universidad Americana. San José. Costa Rica.
Noviembre, 2009.

Antecedentes
En 1872 GeorgeHuntington, médico norteamericano, describió una enfermedad hereditaria caracterizada por fuertes movimientos involuntarios. Como el nombre griego para danza es corea, llamó a la enfermedad "corea hereditaria".
Después para honrar su hallazgo a esta enfermedad la llamaron: Corea de Huntington.
Sin embargo, cabe notar que la enfermedad no siempre presenta los movimientos coreiformes descritos porel doctor Huntington. En 1963 dos neurólogos deliberaron el término Enfermedad de Huntington en lugar de Corea de Huntington. Desde entonces, y con el fin de ser más precisos, la alteración se conoce como Enfermedad de Huntington.

¿Qué es la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurológica hereditaria y degenerativa del cerebro (se mueren todas lasneuronas del cerebro). Específicamente las células afectadas son las del ganglio basal, una estructura profunda del cerebro que tiene importantes funciones, incluyendo la coordinación de los movimientos.
Anatomía Patológica
A pesar que la proteína mutada se encuentra en muchos lugares a lo largo del Sistema
Nervioso Central, la neurodegeneración aparece específicamente en el Cuerpo Estriado
y enla corteza cerebral. La razón por la cual las lesiones se concentran en estas áreas es
desconocido.
El Cuerpo Estriado es parte de los Ganglios Basales, que son un grupo de núcleos de masa
gris interconectados que participan en funciones motoras y no motoras. Se encuentran en la
profundidad de la sustancia blanca de cada hemisferio cerebral
Los Ganglios Basales están asociados principalmentecon el inicio y fin de los movimientos
voluntarios e involuntarios. La función no motora de los Ganglios Basales se relaciona con procesos cognitivos y la emoción.
El Cuerpo Estriado está formado por tres núcleos llamados: Caudado, el Putamen y el Globo Pálido

Esquema de los Ganglios Basales

El Núcleo Caudado es una estructura en forma de C que se encuentra superior al tálamo. Tiene...