Hydrogenacion Acetileno

Bonjour, je vais aborder en détail le mécanisme de l'hydrogénation sélective de l'acétylène proposées dans la littérature. On a trouvé 2 façons d’expliquer le mécanisme de réaction. Voici la visionclassique par lequel la sélectivité de l'acétylène en éthylène est une conséquence du facteur thermodynamique parce que l'enthalpie d'adsorption de l'acétylène est supérieur à celui de l'éthylène.Également s’explique la l’augmentation de la sélectivité en présence de CO (le monoxyde de carbone), comme l'acétylène le CO est adsorbé plus fortement que l'éthylène.
C'est l'ordre de l'adsorption duplus élevé au plus bas:
CO >> Acetylene > Diolefins > Olefins
Fig 1. C’est le catalyseur, le carrier qui est alumina et le metal qui est palladium.
Fig 2. Alors, c'est ce qui passe: leCO est préférentiellement adsorbé sur le palladium. Fig 3. En en évitant l'adsorption de l'éthylène. Fig 4. En présence de chaleur est possible que l'acétylène déplace le CO. Fig 5. De sorte quel'éthylène est obtenu. Fig 6. À ce stade de l'éthylène est désorbé facilement. Fig 7. Éventuellement le catalyseur est désactivé, cet effet est compensé par l'augmentation de la température d'entrée, dansces conditions, l'éthylène est aussi adsorbé, en conséquence l'éthylène est hydrogéné à éthane. C’est pas bien pas que nous perdons l'éthylène.
Pour certains chercheurs cette interprétation ne conduitpas à une explication satisfaisante de tous les phénomènes, par exemple, l'hydrogénation d'éthylène en présence d'acétylène ne peut pas être complètement évitée, inclus à haute pression partield'acétylène.
Pour cette raison, d'autres interprétations ont émergé en utilisant Langmuir-Hinshelwood approche. Il y a évidence de deux types de sites pour la réaction d'hydrogénation. Margitfalvi et al.ont démontré par moyen de 14C labelling l'existence d'une autre voie nouvelle pour l'hydrogénation de l'acétylène à l'éthane, qui est parallèle à l'hydrogénation de l'acétylène en éthylène....