Ictiosis Arlequin
Páginas: 2 (412 palabras)
Publicado: 6 de junio de 2013
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO
SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN
Ensayo: Introducción a la Comunicación Científica
Docente: Ing. Marcela Huilcapi
Área: SaludParalelo: M-02
1. Introducción
1.1 Tema: La Ictiosis Arlequín
1.2 Objetivo General:
Conocer las causas por la cual se da la Ictiosis Arlequín.
1.3 Objetivos específicos:
Realizarun análisis exhaustivo de los motivos por el cual se da el síndrome de ictiosis arlequín.
Analizar los efectos y consecuencias que tiene en la persona el síndrome.
1.4 Frase introductoria:
“Paraque vivimos, sino es para hacer mejor la vida de los demás”
George Elliot
2. Desarrollo
La Ictiosis Arlequínes una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadasgenodermatosis, es la forma de ictiosis congénita más grave, se hace evidente ya desde el nacimiento y debe su nombre al aspecto que tienen los recién nacidos con la enfermedad, que recuerda a un disfraz dearlequín. La ictiosis tipo Arlequín es una enfermedad genética rara de la piel caracterizada por escamas grandes y gruesas que aparecen en toda la piel, como a su vez se nace con los párpadosvolteados por lo que en lugar de ojos se observan los párpados totalmente rojos. Se asocia generalmente deformidades faciales características y a menudo anomalías en otras partes del cuerpo, especialmente enel tórax.
Se debe a una alteración de la queratinización cuyo mecanismo fisiopatológico se desconoce, pero se piensa que existe una disgenesia de la capa lamelar, probablemente debida a anomalíasde los lípidos cutáneos, que da lugar a una hiperqueratosis folicular masiva.
a. Síntesis
b. Análisis
A diferencia de las otras ictiosis congénitas, el defecto genético no ha sidoidentificado, estese hereda como un rasgo genético autosómico recesivo. El índice de mortalidad que tiene esta enfermedad es muy alto debido a que no se la puede diagnosticar con precisión en la etapa...
UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO
SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN
Ensayo: Introducción a la Comunicación Científica
Docente: Ing. Marcela Huilcapi
Área: SaludParalelo: M-02
1. Introducción
1.1 Tema: La Ictiosis Arlequín
1.2 Objetivo General:
Conocer las causas por la cual se da la Ictiosis Arlequín.
1.3 Objetivos específicos:
Realizarun análisis exhaustivo de los motivos por el cual se da el síndrome de ictiosis arlequín.
Analizar los efectos y consecuencias que tiene en la persona el síndrome.
1.4 Frase introductoria:
“Paraque vivimos, sino es para hacer mejor la vida de los demás”
George Elliot
2. Desarrollo
La Ictiosis Arlequínes una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadasgenodermatosis, es la forma de ictiosis congénita más grave, se hace evidente ya desde el nacimiento y debe su nombre al aspecto que tienen los recién nacidos con la enfermedad, que recuerda a un disfraz dearlequín. La ictiosis tipo Arlequín es una enfermedad genética rara de la piel caracterizada por escamas grandes y gruesas que aparecen en toda la piel, como a su vez se nace con los párpadosvolteados por lo que en lugar de ojos se observan los párpados totalmente rojos. Se asocia generalmente deformidades faciales características y a menudo anomalías en otras partes del cuerpo, especialmente enel tórax.
Se debe a una alteración de la queratinización cuyo mecanismo fisiopatológico se desconoce, pero se piensa que existe una disgenesia de la capa lamelar, probablemente debida a anomalíasde los lípidos cutáneos, que da lugar a una hiperqueratosis folicular masiva.
a. Síntesis
b. Análisis
A diferencia de las otras ictiosis congénitas, el defecto genético no ha sidoidentificado, estese hereda como un rasgo genético autosómico recesivo. El índice de mortalidad que tiene esta enfermedad es muy alto debido a que no se la puede diagnosticar con precisión en la etapa...
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