Identificación y diferenciación de las células procarioticas y eucariótica.

TÍTULO: Identificación y diferenciación de las células procarioticas y eucariótica.
INTRODUCCIÓN
La membrana celular es una envoltura que cubre y define la forma de todas las células. Permitiendo y regulando el tránsito de sustancias que requiere la célula para su crecimiento y desarrollo mediante la permeabilidad selectiva.
MARCO TEÓRICO
El paso a través de la membrana posee dosmodalidades:
Difusión
Las moléculas de un soluto están en continuo movimiento y tienden a distribuirse uniformemente en todo el espacio disponible, moviéndose de las regiones de mayor a la de menor concentración.
Osmosis
Es la difusión a través de una membrana semipermeable, de una región de alto potencial a otra de bajo potencial.
Presión Osmótica
Es la presión necesaria para detener elflujo de agua a través de la membrana semipermeable. Ya que la membrana de la célula debe permanecer en equilibrio osmótico con los líquidos que la bañan
Diálisis
Es el proceso de difusión de solutos de bajo peso molecular a través de una membrana semipermeable. La hemodiálisis intenta sustituir la filtración renal deteriorada

OBJETIVOS
Identificaremos la característica de permeabilidad dela membrana
Reconocimos e identificamos soluciones hipotónicas, isotónicas e hipertónicas.
Diferenciamos las respuestas celulares a diferentes concentraciones salinas
Describimos los mecanismos de difusión y osmosis a nivel molecular
Discutimos sobre como la pared celular afecta el comportamiento osmótico de la célula





PROCEDIMIENTO

Osmolaridad en las células vegetalesPreparamos tres beakers a 40 ml rotulados para cada solución. Usamos un cortador cilíndrico para sacar 3 cilindros de la papa de 5 cm de largo. Los mantuvimos cubierto coma papel toalla húmedo. Cortamos cada cilindro 4 rodajas uniformes de 5 mm de largo y las pesamos juntas. Transferimos a los vasos rotulados con las soluciones de NaCl 0.015,0.15 y 0.30 M y anotamos el tiempo en que se comenzó.Incubamos por 2 horas a temperatura ambiente. Procedimos a retirar con una pinza cada grupo de rueditas de las soluciones en que estaban, a una hoja de papel toalla. Anotamos los cambios en la textura y las pesamos nuevamente.

Diálisis
Atamos con un pabilo un extremo del buche, por el otro extremo añadimos, con la ayuda del embudo 40 ml de solución de NaCl al 30% y 40 ml de solución de almidón al1% y cerramos con pabilo el extremo que quedo abierto, mezclamos con la ayuda del palito de madera, lo colocamos en un beaker 150 ml de agua con varias gotas de solución de yodo hasta que conseguimos tener un color dorado, lo dejamos por 30 minutos. Retiramos el beaker y anotamos los cambios de color dentro del buche. Al beaker con gua y lugol le agregamos unas gotas de nitrato de plata, siobservamos turbidez significa la presencia de cloruros disueltos.

Difusión
Pusimos en tres beakers 40 ml de agua a temperatura ambiente, 40 ml de agua caliente y otro 40 ml de agua helada, en cada uno. Añadimos simultáneamente a cada beaker una gota de colorante azul de metileno.

Efecto de soluciones hipotónicas, hipertónicas e isotónicas en celular vegetales
Colocamos tres hojas de elodeasobre una lamina portaobjetos, le agregamos una gota de solución salina al 0.2%, rotulándola con el marcador. Observamos al microscopio a 40X a 100X y 400X.

Efecto de soluciones hipotónicas, hipertónicas e isotónicas en las células animales (glóbulos rojos).
Limpiamos y desinfectamos con alcohol la pulpa del dedo anular. Punzamos con la lanceta estéril y colocamos en cada lamina una gota desangre. A cada lamina agregamos una gota de solución de NaCl, A la primera NaCl 0.9% a la segunda NaCl 0.2% y a la tercera NaCl 5%.
MARTERIALES

Soluciones salinas al 0.2%, 0.8%, 0.9% y 5%.
Hojas de Elodea sp
Soluciones salinas de 0.015M, 0.15M y 0.30M
Marcadores para vidrio
Balanza, embudo pequeño
1 papa grande o tres medianas
Pinzas y Goteros
Sacabocado o cortadores cilíndricos...