Identificacion de aldehidos
Páginas: 9 (2098 palabras)
Publicado: 27 de febrero de 2012
Identificación de aldehídos
Solución de Benedict
Aldehído
Procedimiento:
Solución de Benedict: Una solución de 17,3 g de citrato de sodio y 10,0 g de carbonato de sodio anhidro en 80,0 ml de agua se calienta, hasta que se disuelvan las sales. Agregue agua adicional a un volumen de hasta 85,0 ml. Una solución de 1,73 g de sulfato de cobre hidratado en 10,0 ml de agua se viertelentamente, con agitación en la solución de citrato y carbonato. Añadir agua para obtener un volumen final de 100 ml.
Haga una solución o suspensión de 0,2 g de lo desconocido en 5 ml de agua, añadir 5 ml de solución de Benedict. Si no se forman precipitados, calentar la mezcla a ebullición y enfriar.
Prueba positiva:
La precipitación de óxido de cobre de color rojo, amarillo o verdeamarillento sólido es una prueba positiva.
Complicaciones:
No es general para aldehídos y cetonas sencillos.
Derivados de hidrazina dan un resultado positivo.
Anhídrido crómico (Oxidación de Jones)
Aldehído
Procedimiento:
Reactivo de Jones: disuelva de 25g de anhídrido crómico (CrO3) en 25 ml de ácido sulfúrico concentrado, se vierte lentamente con agitación en 75 ml deagua. Cuando se enfría a temperatura ambiente el color de la solución es anaranjado-rojo.
A 1 ml de acetona en un tubo de ensayo pequeño, añadir 1 gota de líquido o de 10 mg de un compuesto sólido desconosido. A continuación, añada 1 gota de reactivo de Jones y tenga en cuenta el resultado dentro de 2 seg. Ejecute una prueba de control de la acetona y comparar el resultado.
Pruebapositiva:
Una prueba positiva para los alcoholes primarios o secundarios consiste en la producción de una suspensión opaca con un color verde a color azul. Alcoholes terciarios no dan ninguna reacción visible dentro de 2 segundos, la solución queda de color naranja. Ignore cualquier cambio después de 2 seg.
Para los haldeados alifáticos, la solución se vuelve turbia en 5 segundos y aparece unprecipitado verde en 30 segundos.
Los aldehídos aromáticos por lo general requieren de 60 a 90 segundos para la formación de precipitados.
Complicaciones:
Los Aldehídos se caracterizan mejor en otras formas. El color generalmente se desarrolla en 5 a 15 segundos.
Los enoles pueden dar un resultado positivo.
Los fenoles dan una solución de color oscuro que no es azul-verde como una pruebapositiva.
2,4-dinitrofenilhidracina
Aldehído
Procedimiento:
Añadir una solución de 1 o 2 gotas o 30 mg de lo desconocidos en 2 ml de etanol al 95% a 3 ml de reactivo 2,4-dinitrofenilhidracina. Agitar enérgicamente y, si no se forma un precipitado de inmediato, deje reposar la solución durante 15 minutos.
Reactivo 2,4-dinitrofenilhidracina: Disolver 3 g de 2,4-dinitrofenilhidracinaen 15 ml de ácido sulfúrico concentrado. Esta solución se añade con agitación a 20 ml de agua y 70 ml de etanol al 95%. Esta solución se mezcla bien y se filtra.
Prueba positiva:
La formación de un precipitado es una prueba positiva.
Complicaciones:
Algunas cetonas dan aceites que no se solidifican.
Algunos alcoholes alílicos se oxidan por el reactivo a aldehídos y dan un resultadopositivo.
Algunos alcoholes, si no son puros, pueden contener impurezas de aldehídos o cetonas.
Solución de Fehling
Aldehído
Procedimiento:
Solución de Fehling: disolver 17,32 g de sulfato de cobre hidratado en 200 ml de agua y diluir hasta 250 ml. Disolver 86,5 g de tartrato de sodio y potasio y 35 g de hidróxido de sodio en 100 ml de agua y diluir hasta 250 ml. Mezclar 2,5 ml decada solución de inmediato antes de su uso.
Para una solución o suspensión de 0,2 g de desconocidos en 5 ml de agua, añadir 5 ml de solución de Fehling y llevar la mezcla a ebullición. Enfriar la solución.
Prueba positiva:
La precipitación de óxido de cobre de color rojo, amarillo o verde amarillento sólido es una prueba positiva.
Complicaciones:
Ninguna.
Fucsina-aldehído reactivo de...
Solución de Benedict
Aldehído
Procedimiento:
Solución de Benedict: Una solución de 17,3 g de citrato de sodio y 10,0 g de carbonato de sodio anhidro en 80,0 ml de agua se calienta, hasta que se disuelvan las sales. Agregue agua adicional a un volumen de hasta 85,0 ml. Una solución de 1,73 g de sulfato de cobre hidratado en 10,0 ml de agua se viertelentamente, con agitación en la solución de citrato y carbonato. Añadir agua para obtener un volumen final de 100 ml.
Haga una solución o suspensión de 0,2 g de lo desconocido en 5 ml de agua, añadir 5 ml de solución de Benedict. Si no se forman precipitados, calentar la mezcla a ebullición y enfriar.
Prueba positiva:
La precipitación de óxido de cobre de color rojo, amarillo o verdeamarillento sólido es una prueba positiva.
Complicaciones:
No es general para aldehídos y cetonas sencillos.
Derivados de hidrazina dan un resultado positivo.
Anhídrido crómico (Oxidación de Jones)
Aldehído
Procedimiento:
Reactivo de Jones: disuelva de 25g de anhídrido crómico (CrO3) en 25 ml de ácido sulfúrico concentrado, se vierte lentamente con agitación en 75 ml deagua. Cuando se enfría a temperatura ambiente el color de la solución es anaranjado-rojo.
A 1 ml de acetona en un tubo de ensayo pequeño, añadir 1 gota de líquido o de 10 mg de un compuesto sólido desconosido. A continuación, añada 1 gota de reactivo de Jones y tenga en cuenta el resultado dentro de 2 seg. Ejecute una prueba de control de la acetona y comparar el resultado.
Pruebapositiva:
Una prueba positiva para los alcoholes primarios o secundarios consiste en la producción de una suspensión opaca con un color verde a color azul. Alcoholes terciarios no dan ninguna reacción visible dentro de 2 segundos, la solución queda de color naranja. Ignore cualquier cambio después de 2 seg.
Para los haldeados alifáticos, la solución se vuelve turbia en 5 segundos y aparece unprecipitado verde en 30 segundos.
Los aldehídos aromáticos por lo general requieren de 60 a 90 segundos para la formación de precipitados.
Complicaciones:
Los Aldehídos se caracterizan mejor en otras formas. El color generalmente se desarrolla en 5 a 15 segundos.
Los enoles pueden dar un resultado positivo.
Los fenoles dan una solución de color oscuro que no es azul-verde como una pruebapositiva.
2,4-dinitrofenilhidracina
Aldehído
Procedimiento:
Añadir una solución de 1 o 2 gotas o 30 mg de lo desconocidos en 2 ml de etanol al 95% a 3 ml de reactivo 2,4-dinitrofenilhidracina. Agitar enérgicamente y, si no se forma un precipitado de inmediato, deje reposar la solución durante 15 minutos.
Reactivo 2,4-dinitrofenilhidracina: Disolver 3 g de 2,4-dinitrofenilhidracinaen 15 ml de ácido sulfúrico concentrado. Esta solución se añade con agitación a 20 ml de agua y 70 ml de etanol al 95%. Esta solución se mezcla bien y se filtra.
Prueba positiva:
La formación de un precipitado es una prueba positiva.
Complicaciones:
Algunas cetonas dan aceites que no se solidifican.
Algunos alcoholes alílicos se oxidan por el reactivo a aldehídos y dan un resultadopositivo.
Algunos alcoholes, si no son puros, pueden contener impurezas de aldehídos o cetonas.
Solución de Fehling
Aldehído
Procedimiento:
Solución de Fehling: disolver 17,32 g de sulfato de cobre hidratado en 200 ml de agua y diluir hasta 250 ml. Disolver 86,5 g de tartrato de sodio y potasio y 35 g de hidróxido de sodio en 100 ml de agua y diluir hasta 250 ml. Mezclar 2,5 ml decada solución de inmediato antes de su uso.
Para una solución o suspensión de 0,2 g de desconocidos en 5 ml de agua, añadir 5 ml de solución de Fehling y llevar la mezcla a ebullición. Enfriar la solución.
Prueba positiva:
La precipitación de óxido de cobre de color rojo, amarillo o verde amarillento sólido es una prueba positiva.
Complicaciones:
Ninguna.
Fucsina-aldehído reactivo de...
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