Identificacion De Aminoacidos Y Proteinas
I. TIPOS DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS
A. Principio de Ferguson
Al observar que en una serie homologa, ciertas propiedades físicas tales
como lasolubilidad en agua, la presión de vapor, la actividad capilar y la distribución entre fases inmiscibles, varían en progresión geométrica, Ferguson concluyó que "las concentraciones molares tóxicas...vienen determinadas en gran parte por un equilibrio de distribución entre fases heterogéneas —la fase externa circunambiental en la que se mide la concentración y una biofase que es el lugar primario dela acción tóxica".
Según Ferguson, no es necesario definir la naturaleza de la biofase ni medir la concentración del fármaco en ese lugar. Si existen condiciones de equilibrio entre el fármaco en labiofase molecular y en la exobiofase, es decir, en los fluidos extracelulares, la tendencia del fármaco a salir de cada fase es la misma, incluso habida cuenta que las concentraciones en ambas fasesson distintas. A esta tendencia se la conoce con el nombre de actividad termodinámica, y es aproximadamente equivalente al grado de saturación de cada fase. Por consiguiente, la actividadtermodinámica en la fase externa (exobiofase) corresponde a la actividad termodinámica en la biofase molecular; en la práctica se mide la primera, puesto que no es posible medir la última.
En el caso de fármacosvolátiles, su actividad termodinámica se calcula por la expresión pt/ps, donde pt es la presión parcial de la sustancia en disolución y ps la presión de vapor saturante de la sustancia a latemperatura de la experiencia. Cuando el fármaco no es volátil, su actividad termodinámica se calcula por la relación St/So, donde St es la concentración molar del fármaco y So es la solubilidadcorrespondiente.
B. Estructura y actividad
En función del modo de acción farmacológica, los fármacos pueden dividirse en dos clases principales: inespecíficos estructuralmente y específicos estructuralmente....
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