Identificacion de celulas

Planteamiento del problema: Lograr identificar células.
Objetivo: Identificar las células en alimentos y vegetales, clasificandolos entre la eucariontes y procariontes.
Antecedentes teóricos : Porsu pequeño tamaño las bacterias no resultan fáciles de distinguir al microscopio óptico sin la ayuda de coloraciones específicas. Algunos métodos complejos de coloración dan incluso la posibilidad dediferenciar unas bacterias de otras, y estudiar particularidades de la estructura de las células bacterianas. Un ejemplo de éstos es el desarrollado por Gram en 1884, pero que no ha perdido su valorpráctico hoy día. En el caso de este método las bacterias se subdividen en gran positivas y gran negativas, lo que facilita la realización del diagnóstico diferencial de algunas enfermedadesinfecciosas, así por ejemplo se sabe que todos los cocos patógenos, excepto los gono y meningococos, son gran positivos; los vibriones, treponemas y representantes de la familia de las bacterias intestinalesson gran negativos, y todos los bacilos y clostridios son gran positivos.
Planteamiento de la hipótesis: Trataremos de observar los tipos de células en alimentos e insectos.
Plan de Investigación:Experimental.

Material y Equipo utilizado:

Cantidad | Material | Sustancias |
1 | Gotero | Solución de Lugol |
1 | Pipetas | Azul de metileno |
3 | Porta objetos | Agua |
1 | Microscopiocon lente de inmersión. | |
3 | Cubre objetos | |
1 | navaja | |

Reactivos |
Cebolla blanca o morada. |
Hojas de planta: acelga, lechuga, trueno. |
Insectos (alas). |
Aguaestancada. |

Procedimiento:

1. Primero tomamos dos muestras de la cebolla sacando dos capas delgadas para la facilitación de visión en microscopio. Después las pusimos en el portaobjetos y al primerpedazo de capa le añadimos una gota de agua y al segundo le añadimos una gota de lugol, ya que hicimos esto cubrimos a cada una con un cubreobjetos. Luego observamos a las muestras en el microscopio....