identificacion de cromatina sexual




IDENTIFICACIÓN DE LA CROMATINA SEXUAL

Resumen: En la practica de laboratorio se observaron las diferencias morfológica entre células femeninas y masculinas de la mucosa bucal con el microscopio óptico, reconociendo el cuerpo de Barr; adquiriendo información detallada para resaltar la importancia de la cromatina sexual en síndromes que acarrean problemas de diferenciaciónsexual; obteniendo resultados favorables teniendo en cuenta el reconocimiento y caracterización de los conceptos.


Palabras claves: Síndrome, cromatina sexual.

Abstract: In the lab morphological differences were observed between male and female cells of the oral mucosa with the light microscope, recognizing the Barr body; acquiring detailed information to highlight the importance of sexchromatin in syndromes that lead to problems of differentiation sexual favorable results taking into account the recognition and characterization of concepts.

Keywords: Syndrome, sex chromatin.

1.0 INTRODUCCCION
Durante las fases del ciclo celular La división de las células eucarióticas es parte de un ciclo vital continuo, La división celular es la parte del ciclo celular en la que una célulainicial (llamada "madre") se divide en dos para formar dos células hijas es importante destacar , el ciclo celular, en el que se resaltan dos períodos mayores, la interfase, durante la cual se produce la duplicación del ADN y la mitosis durante la cual se produce el reparto idéntico del material antes duplicado.
Durante la interfase fue justamente donde se logró evidenciar la diferencia morfológicaentre las células, actualmente cromatina X o cuerpos de barr.
Es importante conocer y manejar el concepto pues gracias a este descubrimiento que trajo consigo el progreso en los métodos de tratado de esta cromatina en humanos sanos y no sanos, se tomaron a los acometidos como punto de partida para el análisis de alteraciones en el desarrollo sexual; siendo el síndrome de Turner el que afectaa la población femenina y el síndrome de klinefelter a la población masculina; de ahí la importancia de los cromosomas sexuales y lo que esto implica .Al hacerse notorias las transformaciones en los cuerpos de las personas que padecen estos trastornos. [1]

2.0 MARCO TEORICO
2.1.Síndrome: es un cuadro clínico o conjunto sintomático que presenta alguna enfermedad con cierto significado y que porsus características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo de síntomas y signos (datos semiológicos), que concurren en tiempo y forma, y con variadas causas o etiología[2]

2.2. Cromatina sexual: masa condensada de Cromatina que constituye un Cromosoma X inactivado. Cada Cromosoma X que sobrepase la cifra de uno forma un cuerpo de Cromatina Sexual en el núcleo de losMamíferos. [3]
2.3. Cromatina: es la sustancia que forma un cromosoma y consiste en la combinación de ADN con proteínas. El ADN lleva consigo las instrucciones genéticas de la célula. [4]
2.4. Síndrome de Turner: es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la única monosomía viable en humanos,la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. [5]

2.5. Síndrome de Klinefelter: es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo. Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogosdurante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque también puede darse en las primeras divisiones del cigoto. [6]
3.0 MATERIALES
En la práctica la implementación de materiales como el microscopio reflejó su importancia, este contaba con un Porta objetos en donde se situaban las muestras de los diferentes elementos (tales como la saliva masculina (muestra 1) y...