Identificacion De Etapas

ETAPA I | Micropropagación de crisantemo
Micropropagación de crisantemo
ESTABLECIMIENTO ASEPTICO DEL EXPLANTE |
| SMARANDA Vantu, 2005 | Ilahi et. al. 2007 | Waseem et, al., 2011. | Hodsonet. al., 2008. |
Planta madre | Crisantemo morifoliumRAMAT. | Crisantemo | Chrysanthemum morifolium L | Chrysanthemum morifolium L. Escapade, var. White albatross y var. Yellow albatross |Inoculo | Ápices | Segmentos nodales | Segmentos nodales | Discos de Hojas |
Desinfestación | | Se lavaron con detergente y después se lavó a fondo con agua del grifo. Se esterilizó con 70% dealcohol durante 2 minutos, seguido de 1% HgCl2 durante 2-3 minutos. Esquejes nodales se lavaron finalmente con agua destilada esterilizada varias veces. | se lavó a fondo con agua corriente durante 30min. Etanol 70% por 1 minutoHgCl2 1% por 3 ninutos.Ejuagar. | 1 g / l Benlate® solución durante 20 minutos. Inmersión en una solución de hipoclorito de sodio 1,25% con 1% de Tween 20® en agitaciónconstante durante 5 minutos.Solución desinfectante se enjuagó tres veces con agua desionizada y conagua destilada durante 1, 3 y 5 minuto |
Medio de cultivo | MS con 2 mg / l de BAP y 0.002 mg / lNAA.| MS ½ X. MS + 0.5 mg. cm -3 BAP + 0.1 mg. cm-3 NAA o 1.0 mg. cm-3 BAP + 0.1 mg. cm-3 NAA | MS+4.83 µM ANAOrganogénesisY 4.44µM ANA+13.32µMBA(control, 0.1, 0.3 y 0.5 mg / l), el BAP (Control, 0.5, 1.0y 2.0 mg / l) | MS NAA( 0, 1.61, 3.22, and 4.83 μM) and BAP ( 0, 4.44, 8.87, and 13.32 μM) |
Incubación | | biotrons con 16 horas día en 24 h ciclo a 25 ± 1 ° C | 16 h luz fluorescente, Philipblanco tubos con la intensificación de 1000 lux, a 25 ± 1 ° C  | 21 ± 2 ° C con16 horas de fotoperiodo proporcionada por la luz del día 39W Sylvania ® tubos fluorescentes durante 60 días |
ETAPA II |MULTIPLICACION DE PROPAGULOS |
Propágulo | Yemas nodales | Embriones somáticas | Yema nodal | |
Medio de multiplicación | Mismo medio.MS con 2 mg / l de BAP y 0.002 mg / lNAA. | BAP y NAA. ...