identificacion de fitoplancton

Páginas: 5 (1130 palabras) Publicado: 25 de junio de 2013
UJTL
JENIFFER ROMERO
JUAN CAMILO ULLOA
24 DE OCTUBRE 2008



ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE FITOPLANCTON EN LA BAHIA DEL RODADERO, SANTAMARTA, COLOMBIA



OBJETIVO

Determinar cualitativamente y cuantitativamente organismos planctónicos que se encuentran en la estación 1 a las profundidades de 1 y 10 metros realizada en la bahía del Rodadero, Santa Marta.

MATERIALES- Fijador (agua destilada, alcohol y formol en proporción 6:3:1)
- Beaker de 100 ml
- Agua destilada
- Placas Sedgewick-Raflter (S-R)
- Microscopio Nikon (Aumento usado: 10x)


METODOLOGÍA

Fase de campo
La Bahía del Rodadero es un sistema tropical donde ocurren cambios estacionales a lo largo del año, encontrándose influenciada por la presencia del Rio Gaira y de procesos antropicos.La estación de muestreo se encuentra dispuesta en la bahía del Rodadero, ubicándose entre la latitud 11º12’47’’ N y la longitud 74º15’0,6’’ W.
Se definen inicialmente las profundidades a las cuales se van a muestrear, se realizaron a 1m y 10m de profundidad. La botella se baja, abierta, a la profundidad deseada y se deja temperar por algunos segundos. Se envía el mensajero para accionar eldispositivo de cierre de la botella y se procede a izarla inmediatamente. El contenido de la botella se deposita en un balde y se toma la temperatura. Las muestras son almacenadas en botellas plásticas de 2.5 L, y se rotulan con posición geográfica con la ayuda de GPS, fecha, hora, # de estación y profundidad.


Fase de Laboratorio
En el laboratorio se observaron en el microscopio las muestras,preservadas con anterioridad, usando placas de Sedwidge-Rafter midiendo el volumen de la alícuota. Posteriormente se procedió a determinar el género al que pertenecía cada uno de los organismos observados, esto con la ayuda de la pequeña guía suministrada por el maestro. Se realizaron dibujos y por ultimo se hizo un conteo para establecer número de células por litro de muestra con la formula:Densidad (ind/m3)= (n*Vc)/ (Vo*Vf)
Donde:
n corresponde al numero total de individuos encontrados en las alícuotas observadas, Vc hace referencia al volumen de la muestra utilizada para el componente de composición y abundancia expresado en ml, Vo es el volumen observado en ml y Vf equivale al volumen de muestra filtrado por la red, expresado en m3 (Cepeda, 2007)

RESULTADOS

TABLA 1.Parámetros físico-químicos para las 4 muestras:
Parámetro
Estación 1
Estación 2
Salinidad (1m)
36
36
Salinidad (10m)
36
36
pH (1m)
8.08
8.06
pH (10m)
8.08
8.07
O2 (1m)
3.84
4.10
O2 (10m)
4.15
4.38
% saturación O2 (1m)
56.4%
60.0%
% saturación O2 (10m)
60.0%
65.8%

TABLA 2. Correcciones de absorbancia y concentración de clorofila “a”
Estación
Absorbancia (µg*cm/ml)[clorofila “a”]
(µg/Lt)
1 (1m)
0,09312
0,297984
1 (10m)
0,10044
0,321408

Los organismos encontrados en la estación de muestreo realizado en la zona de la Bahía del Rodadero se ilustran en la tabla a continuación. (Ver tabla 3)
TABLA 3. Resultados de especies encontradas en la estación a 1 m de profundidad. Asignada a los miembros del grupo del presente informe.
TAXA
N1
N2
N3
suma
%Cel/ L
GRUPO
Skeletonema costatum
498
327
846
1671
51574
200520
Diatomea
Dinophysis caudata
25
18
9
52
1604
6240
Dinoflagelado
Ceratium sp.
10
18
20
48
1481
5760
Dinoflagelado
Ceratium tripus
2
8
23
33
1018
3960
Dinoflagelado
Thalassionema nitzschioides
127
186
56
369
11388
44280
Diatomea
Thalassionema frauenfeldii
48
 29
60
137
4228
16440Diatomea
Bacteriastrum sp.
9
17
-
26
0.802
3120
Diatomea
Peridinium sp.
31
25
29
85
2623
10200
Dinoflagelado
Guinardia flaccida
103
63
56
222
6851
26640
Diatomea
Rhizosolenia sp.
38
12
54
104
3209
12480
Diatomea
Guinardia striata
2
 -
7
9
0.277
1080
Diatomea
Chaetoceros affinis
117
152
100
369
11388
44280
Diatomea
Chaetoceros diversus
 2
3
9
14...
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