Identificación De La Cromatina Sexual

INTRODUCCION.

Pasaron muchos años antes de que pudiera establecerse una diferencia entre las células masculinas y las femeninas durante la interfase. Pero gracias a los trabajos experimentales en neurofisiología, de Barr y Bertam (1949) , se observo por primera vez una diferencia morfológica entre las células de las gatas y gatos. Las primeras presentan un pequeño corpúsculo de una a dosmicras de diámetro adherido a la membrana nuclear, que no aparece en las células masculinas normales y que durante mucho tiempo se denomino corpúsculo de Barr Por las relaciones que guarda con la presencia de los cromosomas X, a este cromocentro se le llama actualmente cromatina X. Muy rápidamente, las observaciones realizadas por Barr se replicaron en otros tejidos por diferentes investigadores, loque condujo al mejoramiento de los métodos de estudio de esta cromatina en individuos sanos y enfermos. De estos últimos, se realizaron estudios en individuos que presentaban alteraciones o fallas en la diferenciación sexual con síndromes como el Turner y Klinelfelter. El desarrollo de estos métodos permitió además, estudiar una gran diversidad de células para la observación de la ahora llamadacromatina sexual, tal es el caso de los neutrofilos, las neuronas, la mucosa vaginal y como en el caso de esta práctica células de la mucosa bucal.

OBJETIVOS

* Observar la cromatina sexual en las células humanas masculinas y femeninas.
* Reconocer el cuerpo de Barr en las células de la mucosa bucal.
* Comprender la importancia de la cromatina sexual en aquellos síndromes quecursan con problemas de diferenciación sexual.


MATERIALES

* Espátula metálica o de madera con extremo redondeado.
* Cubetas de coloración.
* Aceto-orceina o fucsina básica.
* Mechero.
* Láminas y laminillas.
* Alcohol al 70%, 95%
* Agua destilada.

PROCEDIMIENTO

1. Limpie la mucosa de la cavidad oral con buchados de agua. La persona debe mantener la bocaabierta y disponer la lengua en el lado opuesto al que va a ser frotado.

2. Para la frotis de la mucosa se utiliza la espátula. Este debe hacerse con presión moderada, asegurándose de obtener una capa de material blanquecino.

3. El material de la espátula se extiende delgada y suavemente sobre la lámina y ésta se fija con calor.

* Fije el alcohol al 95% por 30 minutos. Pase elalcohol a 70% por un minuto. Lave con agua destilada.

* Coloree con fuscina por 5 minutos. Lave con agua destilada para retirar el exceso de colorante. Pase de alcohol de 70% a alcohol de 95% por un minuto. Deje secar y observe al microscopio con objetivo de inmersión.

DESARROLLO DE LA PRACTICA

ALCOHOL DE 95%
* 1Minutos: Dos gotas
* 1:33seg: Tercera gota
* 2:18seg: Cuartagota
* 3:30seg: Quinta gota
* 4:17seg: Sexta gota
* 5:38seg: Septima gota
* 7:25seg: Octava gota
* 9:55seg: Novena gota
* 11:03seg: Decima gota
* 12:27seg: Decimo primera gota
* 14:05seg: Decima segunda gota
* 15:54seg: Decima tercera gota
* 16:22seg: Decima cuarta gota
* 17:02seg: Decima quinta gota
* 17:42seg: Decima sexta gota
* 19:41seg: Decimaseptima gota
* 21:34seg: Decima octava gota
* 23:08seg: Decima novena gota
* 24:21seg:
* 25:47seg:
* 27:47seg:
* 29:10seg:

Luego de esperar los respectivos 30 minutos con el alcohol de 95%, se pasa al alcohol de 70% donde esperamos un minuto.

Despues de esperar los minutos correspondientes, se pasa por agua destilada por 5minutos. Inmediatamente se le rosea fuscinay se esperan 5 minutos hasta que se seque.

Pasado el tiempo se enjuaga en agua destilada para retirar el exceso de colorante.

S le echa alcohol de 70% por un minuto, se quita el exceso y se le echa alcohol de 90% y se coloca a secar.

Para finalizar la muestra se coloca en el microscopio, con un enfoque de 4X.

El resultado arrojado fue una célula que no poseía el corpúsculo de...