III Unidad

1.- Son afirmaciones correctas respecto a la genética del cáncer:
1.- Los genes implicados son los que controlan la proliferación y diferenciación celular.
2.- Los genes implicados son los que controlan la muerte celular programada (apoptosis) y la organogénesis.
3.- Los genes modificados cambian de función y adquieren la capacidad de participar en el proceso de transformación neoplásica.
4.-Los factores ambientales participan en la génesis del cáncer
5.- Pueden originarse de alteraciones cromosómicas sutiles que no se manifiestan en el cariotipo del tumor.
A) sólo 1,2,3,4 B) sólo 2,3,4 C) sólo 3,4,5 D) sólo 4 y 5 E) todas son ciertas

2.- Los genes que intervienen en la transformación neoplásica son:
1.- Oncogenes. 2.- Genes supresores tumorales 3.- antioncogenes 4.-Genes co-mutadores.
5.- Genes estimuladores tumorales.
SON CIERTAS: A) sólo 1,2,3 B) sólo 2,3,4 C) sólo 3,4,5 D) sólo 4 y 5 E) todas son ciertas

3.- Son funciones de los Protooncogenes:
1.- Codificar proteínas que regulan positivamente la proliferación celular.
2.- Intervenir en los circuitos de transmisión de señales.
3.- Son responsables de la respuesta celular a estímulosexternos.
4.- Control del ciclo celular
5.-Control de la muerte celular programada (apoptosis).
SON CIERTAS: A) sólo 1,2,3 B) sólo 2,3,4 C) sólo 3,4,5 D) sólo 4 y 5 E) todas son ciertas

4.- Marque la afirmación correcta respecto a los genes supresores tumorales:
1.- Llamados antioncogenes, actúan inhibiendo la proliferación celular.
2.- Las alteraciones de estos genes liberan a las células deeste control negativo.
3.- Es necesario que exista una alteración en ambos alelos para que su participación en el proceso neoplásico tenga lugar.
4.- Estos genes suelen modificarse por delección o mutación puntual.
5.- Constituyen la base genética de la mayoría de cánceres familiares.
SON CIERTAS: A) sólo 1,2,3 B) sólo 2,3,4 C) sólo 3,4,5 D) sólo 4 y 5 E) todas son ciertas

5.- Cuandouna célula con mutación en p53, presenta un daño en el DNA:
1.- La proteína p53 anormal no detiene el ciclo celular
2.- Permite que la célula progrese y culmine la división celular.
3.- No se produce reparación del DNA
4.- Se conduce a la célula a la apoptosis.
5.- Continúa el proceso de transformación neoplásica.
SON CIERTAS: A) sólo 1,2,3 B) sólo 2,3,4 C) sólo 3,4,5 D) sólo 1,2,3,5 E)todas son ciertas

6.- Marque la afirmación incorrecta respecto al p53:
A) Las alteraciones de p53 pueden ser mutaciones de sentido y delecciones.
B) Si las mutaciones de p53 ocurren muy precozmente en el desarrollo de un tumor, p53 puede actuar como un gen dominante.
C) La inmunohistoquímica no detecta p53 salvaje.
D) La proteina p53 mutada desaparece rápidamente de las células.
E) Laalteración de los dos alelos produce la inactivación del gen.

7.- El p53 anómalo puede ser detectado por inmunohistoquimica porque:
A) Se produce una proteína p53 anormal más estable
B) Se acumula en el núcleo p53 salvaje.
C) Se acumula en el citoplasma p53 nativa
D) La proteina p53 anómala se separa de la membrana citoplasmatica.
E) La proteina p53 anormal se une a un oncogen.
8.- La proteina cerb-B2:1.- Es homóloga con el receptor del Factor Epidérmico del Crecimiento
2.- En algunos cánceres mamarios ocurre una producción en exceso de esta proteína
3.- La presencia de esta sustancia esta relacionada con una mayor agresividad del tumor
4.- La presencia de esta sustancia indica un peor pronóstico.
5.- La presencia de esta sustancia indica peor respuesta al Tamoxifeno.
SON CIERTAS: A) sólo 1,2,3B) sólo 2,3,4 C) sólo 3,4,5 D) sólo 1,2,3,5 E) todas son ciertas

9.- El Hercept test es una reacción inmunohistoquímica para detectar:
1.- ki67 2.- receptores de estrógeno 3.- BRCA 2 4.- Her 2-neu
5.- proteina c-erb-B2.
SON CIERTAS: A) sólo 1,2,3 B) sólo 2,3,4 C) sólo 3,4,5 D) sólo 4,5 E) todas son ciertas

10.- El Herceptin es:
1.- un anticuerpo monoclonal...