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INTRODUCCION

La tinción de Ziehl Neelsen fue desarrollada inicialmente por Paul Ehrlich para poner de manifiesto la presencia de los bacilos causantes de la tuberculosis en muestras clínicas depacientes.
Esta técnica es capaz de diferenciar los bacilos Acido Alcohol Resistentes (BAAR).
La técnica de Z-N fuerza la penetración de la fucsina básica en la pared celular mediante la accióncombinada del fenol y el calor, que aumentan la fluidez de la capa de ácidos micólicos: el calor “derrite” el componente ceroso y el fenol actúa a modo de disolvente, permitiendo el paso del colorantebásico que se une a los ácidos micólicos con carga negativa. Cuando cesa la aplicación de calor y/o se elimina el exceso de fenol mediante un lavado con agua, la pared recupera su consistencia cerosa, perolas moléculas de fucsina quedan atrapadas en su espesor.
Con la coloración de Ziehl Neelsen se observan como bastoncitos delgados, ligeramente curvos, rojo fucsia, destacándose claramente contra elfondo azul.







OBJETIVO

Realizar la tinción de Ziehl-Neelsen a partir de expectoraciones de los propios alumnos.Visualizar las tinciones de Ziehl-Neelsen positivas.MATERIALES:
Laminas con frotices de bacilo tuberculoso
Set de coloración Ziehl – Neelsen:
• Fucsina fenicada al 5% (colorante primario)
• Alcohol acido ( alcohol etílico con 3 % de HCl)• Azul de metileno ( colorante de contraste) Mechero de alcohol
PROCEDIMIENTO:
1.- Cubrir con fucsina fenicada fenicada el frotis realizado en la lámina y calentar la preparación con el mecherode alcohol hasta apreciar el desprendimiento de vapores, repetir este procedimiento por tres veces evitando que hierva el colorante

2.- Lavar con agua corriente
3.- Decolorar con alcohol acidohasta que se aprecie una coloración rosada
4.-Lavar con agua corriente
5.- Cubrir con colorantes de contraste: Azul de metileno por minuto
6.- Lavar con agua corriente 7.- Secar y observar con...