Ikheujh

Trabajo
De
Biología

|Nombre: Juan Pablo Leiva |
|Profesora: ana maria mendez |
|Curzo: IIºA|
|Asignatura: biología |

Síndrome de Down: trisomía en el cromosoma 21

Es un trastorno genéticocausado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales , caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgosfísicos peculiares que le dan un aspecto reconocible

Síndrome de Edwards : trisomía en el cromosoma 18
Es una aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma adicionalcompleto en el par 18.
Debido a su alta tasa de mortalidad en los recién nacidos (por encima el 90% de los casos) se le ha considerado como una enfermedad de tipo “letal”. Las expectativas de vidade un recién nacido con trisomia completa del par 18 no supera el año.

Síndrome de turner: monosomia del cromosoma sexual X
Es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solocromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que lafalta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.

Síndrome de Klinefelter: trisomía de cromosomas sexuales
Es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasionafalta de órgano sexual. El síndrome Klinefelter se pueden presentar los cromosomas 44XXY (47), 44XXXY (48), 44XXYY(48), 44XXXXY (49), etc. y los llamados "mosaicos" o "mosaicismos" 46XY / 47XXY.Carlos II de Austria

Síndrome de la Triple X:
Es una anomalía geonómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna...