IKumatoza
Páginas: 8 (1903 palabras)
Publicado: 24 de abril de 2013
DISCUSIÓN
La concentración de clorobutanol utilizada cumplió efectivamente con las características de un buen anestésico tales como analgesia, buena inmovilización, inducción rápida del adormecimiento y rápida recuperación en concordancia con las fases de la sedación las cuales se observaron muy definidas, como en el momento de la inducción donde el pez nadaba erráticamente y con pocoequilibrio, y la fase de anestesia que en sí se caracteriza por la anulación del movimiento opercular con el cuerpo en plano quirúrgico (De Tolla et al., 1995) demostrando con ello ser ideal para peces grandes como es el caso de los peces en estadío reproductivo. Los tiempos promedio obtenidos para inducir la sedación y el tiempo de recuperación fueron mucho menores frente a los esperados 3 min y 6 a20 min respectivamente por lo que es importante tomar en cuenta la relación encontrada entre el peso del animal y el adormecimiento, deduciéndose que la relación inducción del adormecimiento - tiempo de recuperación es directa, condición que permite la manipulación del tiempo de sedación dependiendo de la finalidad del mismo pero sin llegar a niveles de letalidad dado que el clorobutanol causa lamuerte de los animales en todas sus concentraciones (Stosskopf, 1993). La elección de la inmersión como vía de administración del anestésico fue adecuada para la extracción de sangre puesto que esta actividad requiere obligatoriamente de un manejo prolongado y cuidadoso del animal (Hoar y Randall, 1969).
En cuanto a la temperatura de inactivación de las proteínas del complemento del suero, latemperatura obtenida como la más adecuada se encontró dentro del rango de las temperaturas esperadas para peces que habitan aguas frías (Holland y Lambris, 2002) como es el caso de la "Trucha arco iris", y siempre teniendo en cuenta que dicha temperatura se aplicó por espacio de 30 min. El hecho de verificar la destrucción o integridad de los blastómeros nos sirvió como indicador de la actividad delcomplemento a partir de la capacidad de este conjunto de proteínas de lisar células por medio de la vía alterna (Sunyer et al., 1997) la cual se activa al detectar células como si fuesen agentes extraños. Si esta fuese la vía utilizada en la lisis celular, a 30°C por 30 min se destruirían las proteínas C2, C3b, Ba, Bb y C5. Los blastómeros no toleraron los sueros tratados con temperaturas mayoresa 30°C al parecer debido a que por encima de esta temperatura los factores de adhesión celular además de otros componentes favorables para la integridad del embrión habían sido desnaturalizados, mientras que por debajo de esta temperatura las proteínas del complemento aún estarían activas. La desnaturalización de los diversos componentes proteicos del suero se evidenció por intermedio de laprecipitación observada desde los sueros tratados a 56°C hasta los tratados a 31°C
La respuesta regenerativa efectiva mostrada con la mejor dosis de vitamina A demostró que el embrión de "Trucha arco iris" de 60 horas de desarrollo fue capaz de captar la vitamina A del medio y transformarla in Vitro. El metabolismo de la vitamina A se realiza mediante una cascada de reacciones en las cuales elretinol se oxida para formar retinal y este último se convierte en ácido retinoico sustancia que va a desencadenar el proceso regenerativo(Duester, 2000). El procesamiento de la vitamina A se realizó cuando los blastómeros regenerados al igual que un epitelio en cultivo, cubren el plano de corte convirtiéndose en fuente de producción de ácido retinoico dentro de las 24 horas de cultivo (Viviano et al.,1995) favoreciendo su propia regeneración de manera autocrina (Viviano y Brockes, 1996). Las concentraciones 1.3UI/ml y 2.6UI/ml de vitamina A produjeron resultados pobres porque son excesivas para el cultivo realizado y por tanto producen efectos negativos en la regeneración (Olson, 1996; Maden, 1998)demostrándose de esta manera que la máxima concentración de ácido retinoico, 1 nM equivalente...
La concentración de clorobutanol utilizada cumplió efectivamente con las características de un buen anestésico tales como analgesia, buena inmovilización, inducción rápida del adormecimiento y rápida recuperación en concordancia con las fases de la sedación las cuales se observaron muy definidas, como en el momento de la inducción donde el pez nadaba erráticamente y con pocoequilibrio, y la fase de anestesia que en sí se caracteriza por la anulación del movimiento opercular con el cuerpo en plano quirúrgico (De Tolla et al., 1995) demostrando con ello ser ideal para peces grandes como es el caso de los peces en estadío reproductivo. Los tiempos promedio obtenidos para inducir la sedación y el tiempo de recuperación fueron mucho menores frente a los esperados 3 min y 6 a20 min respectivamente por lo que es importante tomar en cuenta la relación encontrada entre el peso del animal y el adormecimiento, deduciéndose que la relación inducción del adormecimiento - tiempo de recuperación es directa, condición que permite la manipulación del tiempo de sedación dependiendo de la finalidad del mismo pero sin llegar a niveles de letalidad dado que el clorobutanol causa lamuerte de los animales en todas sus concentraciones (Stosskopf, 1993). La elección de la inmersión como vía de administración del anestésico fue adecuada para la extracción de sangre puesto que esta actividad requiere obligatoriamente de un manejo prolongado y cuidadoso del animal (Hoar y Randall, 1969).
En cuanto a la temperatura de inactivación de las proteínas del complemento del suero, latemperatura obtenida como la más adecuada se encontró dentro del rango de las temperaturas esperadas para peces que habitan aguas frías (Holland y Lambris, 2002) como es el caso de la "Trucha arco iris", y siempre teniendo en cuenta que dicha temperatura se aplicó por espacio de 30 min. El hecho de verificar la destrucción o integridad de los blastómeros nos sirvió como indicador de la actividad delcomplemento a partir de la capacidad de este conjunto de proteínas de lisar células por medio de la vía alterna (Sunyer et al., 1997) la cual se activa al detectar células como si fuesen agentes extraños. Si esta fuese la vía utilizada en la lisis celular, a 30°C por 30 min se destruirían las proteínas C2, C3b, Ba, Bb y C5. Los blastómeros no toleraron los sueros tratados con temperaturas mayoresa 30°C al parecer debido a que por encima de esta temperatura los factores de adhesión celular además de otros componentes favorables para la integridad del embrión habían sido desnaturalizados, mientras que por debajo de esta temperatura las proteínas del complemento aún estarían activas. La desnaturalización de los diversos componentes proteicos del suero se evidenció por intermedio de laprecipitación observada desde los sueros tratados a 56°C hasta los tratados a 31°C
La respuesta regenerativa efectiva mostrada con la mejor dosis de vitamina A demostró que el embrión de "Trucha arco iris" de 60 horas de desarrollo fue capaz de captar la vitamina A del medio y transformarla in Vitro. El metabolismo de la vitamina A se realiza mediante una cascada de reacciones en las cuales elretinol se oxida para formar retinal y este último se convierte en ácido retinoico sustancia que va a desencadenar el proceso regenerativo(Duester, 2000). El procesamiento de la vitamina A se realizó cuando los blastómeros regenerados al igual que un epitelio en cultivo, cubren el plano de corte convirtiéndose en fuente de producción de ácido retinoico dentro de las 24 horas de cultivo (Viviano et al.,1995) favoreciendo su propia regeneración de manera autocrina (Viviano y Brockes, 1996). Las concentraciones 1.3UI/ml y 2.6UI/ml de vitamina A produjeron resultados pobres porque son excesivas para el cultivo realizado y por tanto producen efectos negativos en la regeneración (Olson, 1996; Maden, 1998)demostrándose de esta manera que la máxima concentración de ácido retinoico, 1 nM equivalente...
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