Immunity And Hiv
Páginas: 7 (1530 palabras)
Publicado: 6 de noviembre de 2012
Respuesta inmune al VIH
La patogenia del VIH…
Fenómenos que se producen como consecuencia de la infección primaria por VIH pasando por la aparición de la infección persistente crónica hasta la destrucción final del sistema inmunitario. (CTL: Linfocitos T citolíticos; GALT: Tejido linfoide intestinal).
Figura 1
“La respuesta inmune desplegada frente a la infección por VIHrestringe la infección vírica, pero a su vez, contribuye a la patogenia”.
Después de la viremia inicial durante la infección primaria, los individuos infectados por VIH, desarrollan una respuesta inmune potente, que puede limitar o retrasar el desarrollo de la enfermedad clínica por hasta 10 años en el individuo sin tratamiento. Respuesta que incluye la inmunidad humoral y celular (innata, adquirida).Inmunidad humoral: Anticuerpos de unión; anticuerpos neutralizantes (específicos de tipo, específicos de grupo); anticuerpos que participan en la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos ADCC (protectores, patógenos destrucción de espectadores); anticuerpos potenciadores y complemento.
Inmunidad celular: Linfocitos T CD4+ helper; Linfocitos T CD4+ killer (restringidos por el MHC declase I); Inhibición no citolítica mediada por las células T CD8+; ADCC; Linfocitos citolíticos naturales.
Todo este complejo irá en contra de los antígenos víricos del VIH y de las proteínas víricas expresadas en la superficie de las células infectadas.
Fenómenos autoinmunitarios Activación crónica del sistema inmune
- Anticuerpos dirigidos contra linfocitos, y en menor cantidad hacianeutrófilos y plaquetas (trombocitopenia por VIH).
- Anticuerpos contra proteínas séricas: Albúmina, tiroglobulina, inmunoglobulina.
* Anticuerpos dirigidos contra la clase II del MHC (citotoxicidad, ADCC).
- Mimetismo molecular de los componentes víricos.
Figura 2
Figura 2: Representación esquemática de los diferentes mecanismos inmunológicos efectores que se consideran activosen caso de infección por VIH. (TCR: Receptor de célula T; ADCC: Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos; MHC: Complejo de histocompatibilidad mayor).
También se sabe que cuando un estímulo antigénico altera el sistema inmune, se eleva la expresión de citoquinas y se ha observado que las citoquinas inductoras de la expresión del VIH son: IL-1, IL-2, IL-3, IL-6, IL-12, TNF-α y el TNF-β,el factor estimulador de colonias de macrófagos (M-CSF) y el factor estimulador de colonias de macrófagos-granulocitos (GM-CSF). Por otro lado, se ha visto que los interferones α y β inhiben la replicación del VIH. Mientras que la función del IFN-γ es variable.
El blanco de la infección por VIH son los linfocitos T CD4+, que expresan receptores de superficie específicos para las proteínas delvirus, por lo tanto, una de las primeras consecuencias de esta infección es la reducción de la población de éstas células (por estar infectadas), que a la vez son necesarias para dar una respuesta inmunitaria adecuada y eficaz.
Respuesta inmunitaria humoral:
Los anticuerpos contra el VIH suelen aparecer a las 6 semanas después de la infección primaria.
Primeros anticuerpos que aparecen(en orden):
- Contra proteínas estructurales o gag del VIH: p24 y p17 (y el precursor del gag p55).
- Contra anticuerpos de la cubierta proteica: gp160, gp120*, p88 y gp41* (*=Unicas proteínas víricas que desencadenan la producción de anticuerpos neutralizantes, y éstos actúan destruyendo mediados por la ADCC de las células infectadas por el VIH).
- Contra proteínas del gen pol: p31, p51 y p66.- Anticuerpos contra las proteínas reguladoras de bajo peso molecular producidas por los genes: vpr, vpu, vif, rev, tat, nef.
Neutralizantes: Directos Impide que se afecte a otras células; aparecen
6 meses post-infección (VIH escapa a ellos). Hay 2 tipos: Específicos de tipo y específicos de grupo.
Anticuerpos
Los que participan en ADCC.
ADCC Linfocitos citolíticos naturales con...
La patogenia del VIH…
Fenómenos que se producen como consecuencia de la infección primaria por VIH pasando por la aparición de la infección persistente crónica hasta la destrucción final del sistema inmunitario. (CTL: Linfocitos T citolíticos; GALT: Tejido linfoide intestinal).
Figura 1
“La respuesta inmune desplegada frente a la infección por VIHrestringe la infección vírica, pero a su vez, contribuye a la patogenia”.
Después de la viremia inicial durante la infección primaria, los individuos infectados por VIH, desarrollan una respuesta inmune potente, que puede limitar o retrasar el desarrollo de la enfermedad clínica por hasta 10 años en el individuo sin tratamiento. Respuesta que incluye la inmunidad humoral y celular (innata, adquirida).Inmunidad humoral: Anticuerpos de unión; anticuerpos neutralizantes (específicos de tipo, específicos de grupo); anticuerpos que participan en la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos ADCC (protectores, patógenos destrucción de espectadores); anticuerpos potenciadores y complemento.
Inmunidad celular: Linfocitos T CD4+ helper; Linfocitos T CD4+ killer (restringidos por el MHC declase I); Inhibición no citolítica mediada por las células T CD8+; ADCC; Linfocitos citolíticos naturales.
Todo este complejo irá en contra de los antígenos víricos del VIH y de las proteínas víricas expresadas en la superficie de las células infectadas.
Fenómenos autoinmunitarios Activación crónica del sistema inmune
- Anticuerpos dirigidos contra linfocitos, y en menor cantidad hacianeutrófilos y plaquetas (trombocitopenia por VIH).
- Anticuerpos contra proteínas séricas: Albúmina, tiroglobulina, inmunoglobulina.
* Anticuerpos dirigidos contra la clase II del MHC (citotoxicidad, ADCC).
- Mimetismo molecular de los componentes víricos.
Figura 2
Figura 2: Representación esquemática de los diferentes mecanismos inmunológicos efectores que se consideran activosen caso de infección por VIH. (TCR: Receptor de célula T; ADCC: Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos; MHC: Complejo de histocompatibilidad mayor).
También se sabe que cuando un estímulo antigénico altera el sistema inmune, se eleva la expresión de citoquinas y se ha observado que las citoquinas inductoras de la expresión del VIH son: IL-1, IL-2, IL-3, IL-6, IL-12, TNF-α y el TNF-β,el factor estimulador de colonias de macrófagos (M-CSF) y el factor estimulador de colonias de macrófagos-granulocitos (GM-CSF). Por otro lado, se ha visto que los interferones α y β inhiben la replicación del VIH. Mientras que la función del IFN-γ es variable.
El blanco de la infección por VIH son los linfocitos T CD4+, que expresan receptores de superficie específicos para las proteínas delvirus, por lo tanto, una de las primeras consecuencias de esta infección es la reducción de la población de éstas células (por estar infectadas), que a la vez son necesarias para dar una respuesta inmunitaria adecuada y eficaz.
Respuesta inmunitaria humoral:
Los anticuerpos contra el VIH suelen aparecer a las 6 semanas después de la infección primaria.
Primeros anticuerpos que aparecen(en orden):
- Contra proteínas estructurales o gag del VIH: p24 y p17 (y el precursor del gag p55).
- Contra anticuerpos de la cubierta proteica: gp160, gp120*, p88 y gp41* (*=Unicas proteínas víricas que desencadenan la producción de anticuerpos neutralizantes, y éstos actúan destruyendo mediados por la ADCC de las células infectadas por el VIH).
- Contra proteínas del gen pol: p31, p51 y p66.- Anticuerpos contra las proteínas reguladoras de bajo peso molecular producidas por los genes: vpr, vpu, vif, rev, tat, nef.
Neutralizantes: Directos Impide que se afecte a otras células; aparecen
6 meses post-infección (VIH escapa a ellos). Hay 2 tipos: Específicos de tipo y específicos de grupo.
Anticuerpos
Los que participan en ADCC.
ADCC Linfocitos citolíticos naturales con...
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