Implantación
Bajo condiciones normales, después del estrés celular o dañotisular, las moléculas de la célula dañada son liberadas y pueden unirse a receptores de reconocimiento de patrones (PRR) sobre la superficie de las células inmunes innatas, disparando la inflamación. Estasmoléculas son referidas como patrones moleculares asociados a daño (DAMPs), el ATP es una de esas moléculas que es rápidamente incrementada después de una exposición al trauma u oxidantes. Unaliberación moderada de ATP tiene un efecto inmunosupresor antiinflamatorio, activando al receptor P2Y11, llevando a una maduración parcial de células dendríticas. Sin embargo, niveles aumentados del ATPactivan el receptor de baja afinidad P2X7, causando liberación masiva de factores proinflamatorios, incluyendo IL1β e IL18 entre otros (Warning et al., 2011).
Tambiénb puedes consultar:
1. StephaniaVázquez-Rodríguez,* Patricia Bouchan-Valencia,* Marco Antonio González-Jiménez,* Lidia Yuriria Paredes-Vivas,* Rocío Calixto-González,* Arturo Cérbulo-Vázquez. Mecanismos De Tolerancia InmunológicaEn El Embarazo PERINATOLOGÍA Y REPRODUCCIÓN HUMANA Enero-Marzo, 2011 Volumen 25, Número 1 Pp 39-45
2. Gerson Weiss, MD, Laura T. Goldsmith, Phd, Robert N. Taylor, MD, Phd, Dominique Bellet, MD, And...
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