Importancia Del Ciclo Celular

–IMPORTANCIA DEL CICLO CELULAR–
• Fases y puntos de control dentro del ciclo celular
El ciclo celular es una secuencia de acontecimientos autorregulada que controla el crecimiento y la división de las células.
Para las poblaciones celulares renovables y las poblaciones celulares proliferantes, incluidas las células embrionarias y las células en los cultivos de tejidos, el objetivo del ciclocelular es producir dos células hijas, cada una con cromosomas idénticos a los de la célula progenitora. El ciclo celular tiene dos fases principales:
La interfase (en la que se produce el crecimiento continuo de la célula) y la fase M (Mitosis) caracterizada por la división del genoma.
Otras tres fases, la fase G1 (gap1), la fase S (de síntesis) y la fase G2 (gap2), subdividen adicionalmente lainterfase .
Las poblaciones de células humanas de renovación rápida cumplen un ciclo celular completo en unas 24 horas. A lo largo del ciclo varios mecanismos internos de control de calidad o puntos de control, representador por vías bioquímicas, controlan la transición entre las etapas del ciclo celular. El ciclo celular se detiene en varios puntos de control y solo puede continuar si se cumplenciertas condiciones, por Ej., que la célula haya alcanzado un volumen determinado. Los puntos de control verifican y modulan la progresión de las células a través del ciclo celular en respuesta a señales intracelulares o del entorno.

La fase G1 suele ser la mas larga y la más variable del ciclo celular y comienza al final de la fase M.
Durante la fase G1 la célula capta sustancias nutritivasy sintetiza el RNA y las proteínas necesarias para la síntesis del DNA y la duplicación de los cromosomas.
Dos puntos de control verifican la progresión de la célula a través de esta fase:
1) El punto de restricción (que es sensible al volumen celular, al estado de los procesos fisiológicos de la célula y a sus interacciones con la matriz extracelular) y
2) El punto de control del daño del DNAen G1 (que verifica la integridad del DNA de duplicación reciente). Por ejemplo, si el DNA tiene un daño irreparable, el punto de control del daño del DNA en G1 detecta la concentración elevada de la proteína supresora de tumores p53 y no permite que la célula entre en la fase S. A continuación lo más probable que la célula sufra una muerte programada (apoptosis).
En la fase S se duplica el DNAEl inicio de la síntesis del DNA marca el comienzo de la fase S, que suele durar entre 7,5 y 10 horas . Durante la fase S del DNA de la célula se duplica y se forman nuevas cromátidas que se tornarán obvias en la profase o la metafase de la división mitótica. La duplicación cromosómica se inicia en muchos sitios diferentes ( replicones) a lo largo del DNA. Cada replicón tiene un tiempoasignado de manera especifica para su duplicación en la fase S. El punto de control del daño del DNA en S verifica la calidad del DNA en proceso de duplicación durante esta fase.
En la fase G2 la célula se prepara para su división.
Durante esta fase la célula examina su DNA duplicado en preparación para la mitosis. Este es un periodo de crecimiento celular y reorganización de los orgánulos decitoplasmáticos antes de entrar en el ciclo mitótico.
La fase G2 puede ser tan corta como una hora en las células que se dividen con rapidez o de una duración casi indefinida en algunas células poliploides o en células detenidas en G2 por períodos prolongados, como los oocitos primarios. Dos puntos de control verifican la calidad del DNA: el punto de control del daño del DNA en G2 y el punto de controldel DNA no duplicado. Este último impide la progresión celular hacia la fase M antes de que se complete la síntesis del DNA.
La mitosis ocurre en la fase M
La mitosis casi siempre incluye la cariocinesis (división del núcleo) y la citocinesis (división de la célula), dura alrededor de 1 hora y ocurre en varias etapas. La separación de dos células hijas idénticas da fin a la fase M. En esta...