Importancia Del Meloxicam

MELOXICAM

FARMACOCINÉTICA
* Vías de administración
*  Vía oral

* Absorción
* la absorción es lenta alcanzándose las concentraciones plasmáticas más elevadas a las 4-5 horas.* La biodisponibilidad absoluta es del 90%.
* El fármaco experimenta una recirculación gastrointestinal, ya que se observa un segundo pico de concentraciones máximas a las 12-14 horas.* La absorción del fármaco no es afectada por la presencia de alimentos, pero sí aumentan en un 22% las concentraciones plasmáticas máximas.

* Distribución
* El fármaco se une extensamentea las proteínas del plasma (99%) en particular a la albúmina

* Excreción
* El 43% de la dosis administrada se excreta en la orina, sobre todo en forma de metabolitos, mientras que elresto se excreta en las heces.
* El porcentaje de fármaco nativo en la orina y las heces es de 0.2% y 1.6%, respectivamente.
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FARMACODINAMICA
* Mecanismos de acción
* Inhibe labiosíntesis de prostaglandinas, conocidos mediadores de la inflamación.
* El meloxicam disminuye significativamente síntomas como dolor y rigidez en los pacientes

* Efectos
*Efectos antiinflamatorios
* Efectos analgésicos
* Efectos Antirreumático

* INTERACCIONES
* Anticoagulantes orales, triclopidina, heparina, trombolíticos, aumento del riesgo desangrado.
* Metotrexato: puede aumentar su hematotoxicidad.
* Colestiramina: al unirse con el meloxicam puede eliminarlo más rápidamente.
* Antihipertensivos, pueden disminuir sus efectospor inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras

USO CLÍNICO
* Indicaciones
* Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato osteomioarticular, artritis reumatoidea,osteoartritis, osteoartrosis, reumatismos extraarticulares (tendinitis), tenosinovitis, bursitis, distensiones miotendinosas. Procesos inflamatorios dolorosos agudos y crónicos.

* Reacción...