Inclucion

TECNICAS EN PATOLOGIA
QUIRURGICA

Dr.Orlando Rodas Pernillo
Médico Patólogo

Procesamiento histológico
OBTENCIÓN DE LA MUESTRA
FIJACIÓN
DESHIDRATACIÓN
ACLARAMIENTO
INCLUSIÓN
CORTES PORMICRÓTOMO
MONTAJE Y TINCIÓN

OBTENCIÓN DE LA MUESTRA
ESPECIMEN
REPRESENTATIVO
ADECUADA
CANTIDAD DE
TEJIDO PARA
DIAGNÓSTICO
TEJIDO VIABLE
PARA
DIAGNÓSTICO

FIJACIÓN
FIJADORES
EL MASUSADO ES
LA FORMALINA AL
10%
FUNCIÓN:EVITA LA
DESNATURALIZACIÓN DE LAS
PROTEÍNAS.

FIJACIÓN
RELACIÓN
FIJADOR Y TEJIDO
1:4
ERRORES
FRECUENTES
TIEMPO DE
FIJACIÓN IDEAL
ANTES DEL
PROCESODESHIDRATACIÓN, ACLARAMIENTO
Y PRIMER PASO DE INCLUSIÓN EN
PARAFINA
PROCESOS QUE
REQUIEREN UN
PROCESADOR DE
TEJIDOS
TIEMPO OPTIMO
PARA ESTE PASO:
12 HORAS.

INCLUSIÓN EN PARAFINA
ENESTE PASO
TODO EL
REACTIVO
UTILIZADO PARA
EL ACLARAMIENTO
ES SUSTITUÍDO
POR PARAFINA

DISPENSADOR DE
PARAFINA
LA PARAFINA DEBE
DE CALENTARSE A
UNA
TEMPERATURA
ADECUADA PARA
ELPROCESAMIENTO

CORTES REALIZADOS POR
MICRÓTOMO
CORTES MUY
DELGADOS ENTRE
2Y4
MICRÓMETROS DE
ESPESOR.
CUCHILLAS
UTILIZADAS
TECNICA (O)
ESPECIALIZADO

TINCION Y MONTAJEHEMATOXILINA Y
EOSINA
TINCIONES
ESPECIALES PARA
MUCINAS Y
MICROORGANISMOS.

TECNICA POR
CONGELACIÓN
PARA
DIAGNÓSTICOS
RÁPIDOS EN
PACIENTES QUE
ESTÁ INDICADA
UNA CONDUCTA
QUIRÚRGICA.ESTUDIO CITOLÓGICO DE
LÍQUIDOS Y FROTES
LÍQUIDO DEBE DE
SER PRESERVADO
EN
REFRIGERACIÓN
CENTRIFUGACIÓN
FIJADOR EN
CITOLOGÍA:
ALCOHOL
ISOPROPÍLICO

IHQ Definición
Localización delos
componentes
celulares de forma
bien definida
,basado en una
satisfactoria señal
en los tejidos, con
la mínima tinción
innespecífica.

Antigenos: Carbohidratos
Proteínas
EstructuraTridimensional
Epitope: Grupo de aminoácidos
Al cuál se unen específicamente
con su contraparte en el sitio de
unión del anticuerpo(parátope)

Tipos epitopes

Discontinuos

Continuos...