inclusion

Determinación cuantitativa de glucosa
IVD
Conservar a 2-8ºC
PRINCIPIO DEL MÉTODO
La glucosa oxidasa (GOD) cataliza la oxidación de glucosa a ácido glucónico. El peróxido de hidrógeno (H2O2),producido se detecta mediante un aceptor cromogénico de oxigeno, fenol-ampirona en presencia de peroxidasa (POD):
β-D-Glucosa + O2 + H2O Ácido glucónico + H⎯⎯⎯→⎯GOD2O2
H2O2 + Fenol + AmpironaQuinona + H⎯⎯⎯→⎯POD2O

La intensidad del color formado es proporcional a la concentración de glucosa presente en la muestra ensayada1,2.
SIGNIFICADO CLÍNICO
La glucosa es la mayor fuente de energíapara las células del organismo; la insulina facilita la entrada de glucosa en las células.
La diabetes mellitus es una enfermedad que cursa con una hiperglucémia, causada por un déficit deinsulina1,5,6.
El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos clínicos y de laboratorio.

PREPARACIÓN
Reactivo de trabajo (RT): Disolver el contenido de un vial de R 2Enzimas en un frasco de R 1 Tampón. →
Tapar y mezclar suavemente hasta disolver su contenido.
Estabilidad: 1 mes en nevera (2-8ºC) o 7 días a Temperatura ambiente (15-25ºC).
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDADTodos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita lacontaminación durante su uso.
No usar reactivos fuera de la fecha indicada.
GLUCOSE CAL
Una vez abierto, es estable 1 mes si se mantienen los viales bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evitasu contaminación.
Indicadores de deterioro de los reactivos:
- Presencia de partículas y turbidez.
- Absorbancia (A) del Blanco a 505 nm 0,10.
MATERIAL ADICIONAL
- Espectrofotómetro oanalizador para lecturas a 505 nm.
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz.
- Equipamiento habitual de laboratorio.
MUESTRAS
Suero o plasma, libre de hemólisis1 y LCR.
El suero debe separarse lo...