Independen

METABOLISMO

Metabolismo: conjunto de reacciones químicas enzimáticas, que implican la síntesis y “degradación” de biomoléculas,dependientes o no del ATP.
Vías metabólica: Secuencia de reacciones químicas del metabolismo celular (síntesis y “degradación”), que poseen direccionalidad precisa, dada por la acción enzimatica, y que son dependientes o no de la energía proveniente delATP.
Cada vía metabólica que puede ser lineal, ramificada, en espiral y cíclica, es acompañada por el cambio de energía correspondiente.
➢ Son unidireccionales: ( a b c )
➢ son bidireccionales: a) buscan el sustrato en todas las reacciones (a b)
b) reversible con diferentesenzimas ( )
➢ Son cíclicas: se regenera el sustrato (unidireccional o bidireccional)

Tipos de metabolismos:
➢ Anabolismo: conversión de moléculas pequeñas a mayores.
➢ Catabolismo: conversión de moléculas complejas a sencillas.
➢ Anfibolicas: se produce cualquiera o ambas de las anteriores.

Estructura del ATP: compuesto poranillos de adenina, ribosa y tres fosfatos. La generación de ATP se efectúa por dos mecanismos:
➢ Fosforilación oxidativa a nivel de sustrato.
➢ Fosforilación oxidativa a nivel de cadena respiratorio.

MAPA METABOLICO

ALIMENTOS

Este mapa metabólico consta de tres partes:
1. hidrólisis de las macromoléculas (CH,LIP,PROT.) hasta Piruvato y/o Acetil Co.A. Conproducción de ATP a nivel de sustrato y producción de NADH+H (FADH2).
2. Transformación de la Acetil Co.A a intermediarios del Ciclo de Krebs y generación de NADH+H y FADH2.
3. La fosforilación oxidativa mitocondrial.

DIVISIÓN CELULAR:

La síntesis de ADN y la división celular son acontecimientos de este ciclo formado por cuatro etapas G1, S, G2, M.

PROCESOS QUE COMPONEN AL MAPAMETABOLICO:

a) glucólisis.
b) glucogénesis.
c) glucogenolisis.
d) vía de las pentosas fosfato o hexamono fosfato.
e) descraboxilación oxidativa del piruvato.
f) Ciclo del ácido cítrico.
g) Lipólisis.
h) Beta oxidación de ácidos grasos.
i) Colesterogenesis
j) Esteroidogenesis o Esterogénesis.
k) Cadena respiratoria
l) Degradaciónde proteínas

FOSFORILACIÓN OXIDATIVA:
Estructura de la mitocondria:
1. contiene la cadena respiratoria y la ATPsintasa, también la succinatodes hidrogenasa, proteína integral de la membrana (del c.k) el resto de la enzimas están dentro de la matriz.
2. Es impermeable a metabolitos como ATP, ADP, P, H, ácidos grasos y proteínas pequeñas.
3. Contiene las translocasa.

Elantipuerto es el movimiento de los metabolitos a través de la membrana en diferentes direcciones. Y el sinpuerto es aquel movimiento a través de la membrana de dos metabolitos a la misma dirección. El transporte de equivalentes de reducción a través de la membrana mitocondrial esta mediado por el intercambio (glicerol-fosfato) y (malato-aspartato).

Esta se efectúa en dos fases:
←Fosforilación oxidativa a nivel de sustrato.
← Fosforilación oxidativa a nivel de cadena respiratoria:

Elementos que constituyen la cadena respiratoria:

NAD – FAD – CoQ – CITb – CITc – CITc1 – CITa3-a3 – O2

COMPONENTES DE LA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES:

Estos constituyentes del transporte de electrones incluyen :
✌ Flavoproteinas (que contienenmononucleótido de flavina, o FMN, y dinucleótido de adenina flavina, o FAD ): el FMN y el FAD sufren reacciones reversibles de oxidorreducción, el FMN esta unida al complejo I de la cadena respiratoria y el FAD esta fuertemente unido al complejo II o succinato deshidrogenasa (las flavinas son derivadas de la vitamina riboflavina)
✌ Coenzima Q: en comparación con los nucleótidos de flavina, es...