indigenismo
Una proteína del huso mitótico
Polisacárido presente en la matriz extracelular
Proteína de los filamentos intermedios
Un componente de los centros denucleación
Lipoproteina de la membrana plasmática
2. La estructura de los centriolos al corte transversal corresponde
13+2
13+0
9+2
Ninguna de las anteriores
9+0
3. Un microtúbulopolar
Se ubica en la región más cercana a los centrosomas
Está próximo a los cinetocoros
Ninguna de las anteriores
No se une a cromosomas
Se une a los cinetocoros
4. Proteínas delcitoesqueleto que forma dímeros para polimerizar
Colágeno
Kinesina
Actina
Gamma tubulina
Tubulina
5. La disposición de los microfilamentos en las microvellosidades intestinales es:
En laregión central
En la periferie
En la región apical
Ninguna de las anteriores
En la cara basal
1. En las enfermedades por deficiencias enzimáticas aisladas están involucrados lossiguientes genes, excepto
ACOX1
CAT
PEX1
ABCD1
AGXT
1. En las enfermedades por deficiencias enzimáticas aisladas están involucrados los siguientes genes, excepto
ACOX1
CAT
PEX1
ABCD1
AGXT
3. Lasproteínas producidas en el citosol y destinadas a ingresar al peroxisoma presentan una secuencia blanco o péptido señal que puede ser de dos tipos
PEX1 y PEX5
PEX5 y PEX7
PER1 y PER2
SEPa y SEPbPTS1 y PTS2
4. Las peroxinas son proteínas que realizan _______________ en el peroxisoma.
Oxidación de etanol utilizando peróxidos
Biogénesis y transporte de proteínas
Formación de cristales deoxidasa de urato
Catabolismo de purinas y ácido fitánico
Transporte de electrones en membrana
5. En la hiperoxaluria primaria tipo 1 el _________ , en vez de convertirse en glicina, se convierte en___________ que se acumula en forma de cristales que alteran la función renal.
Peróxido de hidrógeno – catalasa
Oxalato cálcico – carbonato cálcico
AcetilCo A – oxalacetato
Glioxilato – oxalato...
Regístrate para leer el documento completo.