Inductores
Páginas: 9 (2184 palabras)
Publicado: 13 de diciembre de 2012
ANESTESICOS INDUCTORES
INTEGRANTES:
MANDATO CLAUDIA MARTINEZ RAIZA PEREZ RONAL
ROJAS MILITZA
Es un acto médico controlado en que usan fármacos para bloquear la sensibilidad táctil y dolorosa de un paciente, sea en todo o parte de su cuerpo y sea con o sin compromiso de conciencia.
Anestesia General
Anestesia de Conducción
◦ Anestesia de Campo ◦ Anestesia Caudal ◦ AnestesiaEpidural ◦ Anestesia Intradural
Se define como un estado caracterizado por inconsciencia, analgesia y ausencia de movilidad, la cual se consigue a través del uso de fármacos hipnóticos, analgésicos y relajantes musculares.
Inducción
Mantenimiento Despertar o Recuperación
Se caracteriza por una rápida perdida de la conciencia y el paso a un plano superficial de anestesia.
InhalatoriaIntravenosa
Combinado Intravenoso e Inhalado
Inductores Anestésicos:
• Fármacos que producen un estado de sueño farmacológico. • Permiten el paso fácil de un estado de vigilia, a un plano de analgesia quirúrgica en corto tiempo.
• • • • • • • Halotano Isoflurano Enflurano Sevoflurano Desflurano Oxido nitroso Xenon •
Intravenoso
Barbitúricos Tiopental Metohexital Propofol EtomidatoKetamina Auxiliares: Benzodiacepinas o (Diazepam) o (Midazolam)
• • • •
Inhalados
Inductores Anestésicos:
Intravenosos
• Barbitúricos Tiopental Metohexital • Propofol • Etomidato • Ketamina • Auxiliares: Benzodiacepinas o (Diazepam) o (Midazolam)
Anestésico Ideal • Tiene que ser hidrosoluble • Estable a temperatura ambiente • No ocasione doler a la inyección • Mínimosefectos respiratorios, hemodinámicos y motores. • Propiedades hipnoticas, analgesicas, amnesicas y miorelajantes.
Barbitúricos
Tiopental Metohexital
• • • •
Deprime el sistema reticular activador del tallo encefálico. Suprime la transmisión de neurotransmisores excitadores (acetilcolina). Aumenta neurotransmisores inhibidores (GABA- Ácido gamma amino-butírico) Interfiere laliberación de neurotransmisores presinápticos e interaccionan de forma estereo-selectiva sobre los receptores postsinápticos.
Barbitúricos
Tiopental
•
Es un tiobarbiúrico a causa de la sustitución del oxígeno del carbono 5 por sulfuro, lo cual le confiere una iniciación rápida y una corta duración de acción.
Distribución
• • •
Acostumbran a ser muy liposolubles Su fijación a proteínas esdel 80% El volumen de distribucion es de 20 minutos Hepático
Metabolismo
•
•
•
Es metabolizado en menor proporción en localizaciones extrahepáticas como los riñones y el sistema nervioso central
Metabolitos hidrosolubles inactivos.
Barbitúricos
Eliminación
•
La vida media de eliminación es de 11.6 horas
Barbitúricos
En el SNC
•
Vasoconstricción vasos cerebralesde
los
En el Aparato Cardiovascular
•
Descenso PA(10 a 20 mmHg).
•
Taquicardia compensatoria..
En el Aparato Respiratorio
• • •
Depresión respiratoria Apnea transitoria Laringospasmo, broncospasmo
Barbitúricos
En el aparato gastrointestinal
•
Modesto descenso del flujo sanguíneo hepático
•
Náuseas, vómitos.
Alergia
•
Liberación de histamina,anafilaxia incrementa el riesgo con alergia atópica
que
Barbitúricos
•
Inducción de la anestesia en menos de 30 segundos , junto con la succinilcolina o relajantes musculares no despolarizantes. Pacientes con ocupativas. lesiones intracraneales
•
•
Pacientes con porfiria manifiesta o latente. Pacientes en los que este contraindicada la anestesia general
•
BarbitúricosAnestesia
•
Inducción: 3-5 mg/kg
KETAMINAS
•
Disociación entre las estructuras talámicas y corticales, permitiendo que el impulso sensorial llegue hasta las áreas corticales de recepción y evitando que sea percibido e integrado a las aéreas de asociación. Actúa como agonista de los receptores Opioides en encéfalo y ME, afectando en mayor grado lo reflejos monosinápticos.
•...
INTEGRANTES:
MANDATO CLAUDIA MARTINEZ RAIZA PEREZ RONAL
ROJAS MILITZA
Es un acto médico controlado en que usan fármacos para bloquear la sensibilidad táctil y dolorosa de un paciente, sea en todo o parte de su cuerpo y sea con o sin compromiso de conciencia.
Anestesia General
Anestesia de Conducción
◦ Anestesia de Campo ◦ Anestesia Caudal ◦ AnestesiaEpidural ◦ Anestesia Intradural
Se define como un estado caracterizado por inconsciencia, analgesia y ausencia de movilidad, la cual se consigue a través del uso de fármacos hipnóticos, analgésicos y relajantes musculares.
Inducción
Mantenimiento Despertar o Recuperación
Se caracteriza por una rápida perdida de la conciencia y el paso a un plano superficial de anestesia.
InhalatoriaIntravenosa
Combinado Intravenoso e Inhalado
Inductores Anestésicos:
• Fármacos que producen un estado de sueño farmacológico. • Permiten el paso fácil de un estado de vigilia, a un plano de analgesia quirúrgica en corto tiempo.
• • • • • • • Halotano Isoflurano Enflurano Sevoflurano Desflurano Oxido nitroso Xenon •
Intravenoso
Barbitúricos Tiopental Metohexital Propofol EtomidatoKetamina Auxiliares: Benzodiacepinas o (Diazepam) o (Midazolam)
• • • •
Inhalados
Inductores Anestésicos:
Intravenosos
• Barbitúricos Tiopental Metohexital • Propofol • Etomidato • Ketamina • Auxiliares: Benzodiacepinas o (Diazepam) o (Midazolam)
Anestésico Ideal • Tiene que ser hidrosoluble • Estable a temperatura ambiente • No ocasione doler a la inyección • Mínimosefectos respiratorios, hemodinámicos y motores. • Propiedades hipnoticas, analgesicas, amnesicas y miorelajantes.
Barbitúricos
Tiopental Metohexital
• • • •
Deprime el sistema reticular activador del tallo encefálico. Suprime la transmisión de neurotransmisores excitadores (acetilcolina). Aumenta neurotransmisores inhibidores (GABA- Ácido gamma amino-butírico) Interfiere laliberación de neurotransmisores presinápticos e interaccionan de forma estereo-selectiva sobre los receptores postsinápticos.
Barbitúricos
Tiopental
•
Es un tiobarbiúrico a causa de la sustitución del oxígeno del carbono 5 por sulfuro, lo cual le confiere una iniciación rápida y una corta duración de acción.
Distribución
• • •
Acostumbran a ser muy liposolubles Su fijación a proteínas esdel 80% El volumen de distribucion es de 20 minutos Hepático
Metabolismo
•
•
•
Es metabolizado en menor proporción en localizaciones extrahepáticas como los riñones y el sistema nervioso central
Metabolitos hidrosolubles inactivos.
Barbitúricos
Eliminación
•
La vida media de eliminación es de 11.6 horas
Barbitúricos
En el SNC
•
Vasoconstricción vasos cerebralesde
los
En el Aparato Cardiovascular
•
Descenso PA(10 a 20 mmHg).
•
Taquicardia compensatoria..
En el Aparato Respiratorio
• • •
Depresión respiratoria Apnea transitoria Laringospasmo, broncospasmo
Barbitúricos
En el aparato gastrointestinal
•
Modesto descenso del flujo sanguíneo hepático
•
Náuseas, vómitos.
Alergia
•
Liberación de histamina,anafilaxia incrementa el riesgo con alergia atópica
que
Barbitúricos
•
Inducción de la anestesia en menos de 30 segundos , junto con la succinilcolina o relajantes musculares no despolarizantes. Pacientes con ocupativas. lesiones intracraneales
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•
Pacientes con porfiria manifiesta o latente. Pacientes en los que este contraindicada la anestesia general
•
BarbitúricosAnestesia
•
Inducción: 3-5 mg/kg
KETAMINAS
•
Disociación entre las estructuras talámicas y corticales, permitiendo que el impulso sensorial llegue hasta las áreas corticales de recepción y evitando que sea percibido e integrado a las aéreas de asociación. Actúa como agonista de los receptores Opioides en encéfalo y ME, afectando en mayor grado lo reflejos monosinápticos.
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