Infecciones odontogenicas

Los antiinflamatorios no esteroideos (abreviado AINE) son un grupo variado y químicamente heterogéneos de fármacos principalmente antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, por lo que reducen los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre respectivamente.[1] Todos ejercen sus efectos por acción de la inhibición de la enzima ciclooxigenasa.[2] Los antiinflamatorios naturales, segregadospor el propio organismo, son los derivados de los corticoides, sustancias de origen esteroideo de potente acción antiinflamatoria, pero que cursan con importantes efectos secundarios.[3] En oposición a los corticoides, el término "no esteroideo" se aplica a los AINE para recalcar su estructura química no esteroidea y la menor cantidad de efectos secundarios. Como analgésicos se caracterizan porno pertenecer a la clase de los narcóticos y actuar bloqueando la síntesis de prostaglandinas.[4]
Los antiinflamatorios no esteroideos disponibles en el mercado inhiben la actividad tanto de la ciclooxigenasa-1 (COX-1) como a la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y, por lo tanto, la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos. Se piensa que es la inhibición de la COX-2 la que en parte conlleva a la acciónantiinflamatoria, analgésica y antipirética de los AINEs, sin embargo, aquellos que simultáneamente inhiben a la COX-1 tienen la capacidad de causar hemorragias digestivas y [[úlcera pépticas|úlceras], en especial la aspirina.[1] Por lo tanto, se enfatizan las ventajas de inhibidores selectivos para la COX-2.
El AINE prototipo es la aspirina y le acompañan una gran variedad de ácidos orgánicos,incluyendo derivados del ácido propílico (como el ibuprofeno y naproxen), derivados del ácido acético (como la indometacina) y ácidos enólicos (como el piroxicam), todos competidores con el ácido araquidónico por el sitio activo de la ciclooxigenasa. El Paracetamol se incluye entre los AINEs, a pesar de su poca acción antiinflamatoria.[5]
Contenido * 1 Historia * 2 Clasificación química * 3Farmacocinética * 3.1 Salicilatos * 3.2 Paraaminofenoles * 3.3 Derivados pirazólicos * 3.4 Derivados del ácido propiónico * 3.5 Oxicams * 3.6 Derivados del ácido acético * 3.7 Inhibidores de la COX-2 * 3.8 Derivados del ácido antranílico * 3.9 Otros * 3.10 Quiralidad * 4 Farmacodinámica * 4.1 Mecanismos de acción * 4.2 Efectos* 4.2.1 Acción analgésica * 4.2.2 Acción antipirética * 4.2.3 Acción antiinflamatoria * 4.2.3.1 Inflamación aguda * 4.2.3.2 Inflamación crónica * 4.2.4 Otros efectos de los AINE * 4.2.4.1 Metabolismo * 4.2.4.2 Enfermedad de Alzheimer * 4.2.4.3 Cáncer * 4.2.4.4 Trombogénesis * 4.3 Interacciones * 5Uso clínico * 5.1 Indicaciones * 5.2 Efectos adversos * 5.2.1 Gastrointestinales * 5.2.2 Cardiovascular y renales * 5.2.3 Sistema Nervioso Central * 5.2.4 Pleuropulmonar * 5.2.5 Hepáticos * 5.2.6 Efectos hematológicos * 5.2.7 Otros efectos secundarios * 5.3 Contraindicaciones * 6 Uso veterinario * 7 Véase también * 8Notas y referencias * 9 Bibliografía * 10 Enlaces externos |
Historia

Sauce blanco de cuya corteza se extraía una panacea que disminuía la fiebre: la salicina.
Desde la época de la medicina filosófica griega hasta la mitad del siglo XIX, el descubrimiento de agentes medicinales fue catalogado como un arte empírico, donde se combinaron folklore y guías mitológicas para la utilización deproductos vegetales y minerales que constituían la magra farmacopea. En el 1500 a. C. se utilizaban hojas de Arrayán; Hipócrates (460 - 377 a. C.) usó por primera vez corteza de sauce,[6] Celso en el año 30 a. C. describió los signos de la inflamación y también utilizó corteza de sauce para mitigarlos. En 1761 el reverendo Edmund Stone escribió a la Royal Society Británica sus observaciones en...