infecciones virales de diarreas ven humanos

SEMINARIO DE MICROBIOLOGIA II
PROFESORA NATALIE DOS REIS
GRUPO #3
(TARDE)
TEMA: INFECCIONES VIRALES ASOCIADAS A DIARREAS EN HUMANOS.
FUENTE: MICROBIOLOGIA MEDICA- JAWETZ 25º EDICION Y Murray, Rosenthal y Pfaller.
2014
ROTAVIRUS: los rotavirus humanos, comprenden la causa más importante de
gastroenteritis infantil y en animales en todo el mundo. Estos se encuentran dentro de
la Familia deReovirus.
Los Reovirus son una familia de virus de tamaño mediano con un genoma de ARN
segmentado bicatenario. La familia Reoviridae se divide en 15 géneros, Cuatro de los
Géneros pueden infectar a seres humanos y animales: Orthoreovirus, Rotavirus,
Coltivirus y Orbivirus. Estos géneros pueden dividirse en dos grupos; un grupo
contiene virus con grandes espigas en los 12 vértices sobre la partícula, porejemplo
el Orthoreovirus, en tanto que los miembros del segundo grupo tienen un aspecto más
liso y carecen de las grandes proyecciones en la superficie como en el caso de los
Rotavirus.
Hay por lo menos cinco especies o grupos de rotavirus, estos son nombrados de la A a
E, mas dos especies tentativas (F y G) de las cuales tres especies (A, B, C) infectan a
seres humanos. Mientras que los otrosgrupos y serotipos de rotavirus se encuentran
solo en animales.
1) ROPIEDADES BIOLOGICAS
Virión: Icosaédrico, de 60 a 80 nm de diámetro, doble envoltura de la cápside
Composición:
RNA
(15%),
proteína
(85%)
Genoma: RNA bicatenario, lineal, segmentado (11 segmentos) tamaño total del
genoma 16 a 27 kbp
Proteínas: Nueve proteínas estructurales: el centro contiene varias enzimas
Envoltura: Ninguna (laseudoenvoltura transitoria está presente durante la
morfogénesis de la partícula de rotavirus)
REPLICACION

1. Las partículas virales se adhieren a receptores específicos en la superficie
celular, por acción de La proteína hemaglutinina viral esta actúa como
adherencia celular para los reovirus es un componente menor de la capside
externa.
2. Tras la adherencia y penetración, ocurre la perdida de laenvoltura de las
partículas virales en los lisosomas del citoplasma de la célula. Solo se retira la
cubierta externa del virus y se activa una enzima (RNA transcriptasa) Esta
transcriptasa transcribe moléculas de mRNA de la tira negativa de cada
segmento. Los centros de los reovirus contienen todas las enzimas necesarias

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para la transcripción, la incorporación en la capside yextrusión de los mRNA
del centro, dejando en el interior segmentos del genoma bicatenario.
Una vez que experimentan extrusión desde el centro, los mRNA son traducidos
en productos génicos primarios. Algunos de los transcritos de longitud completa
son incorporados en la capside para formar partículas virales inmaduras.
Una replicasa viral interviene en la síntesis de tiras de segmentos de genomabicatenarios.
Los mecanismos que aseguran el ensamble del complemento correcto de los
segmentos de genoma para formar un centro viral en desarrollo se
desconocen. Sin embargo, el reordenamiento del genoma ocurre rápidamente
en células infectadas simultáneamente por diferentes virus del mismo
subgrupo, lo que da origen a partículas virales que contienen segmentos de
RNA de diferentes cepas progenitoras.Los polipeptidos virales probablemente se auto ensamblan para formar las
capsides interna y externa.

EPIDEMIOLOGA MUNDIAL
El conocimiento de la epidemiología de rotavirus es esencial para el control de esta
enfermedad, sobre todo porque se ha observado que presenta diferencias entre
países desarrollados y en desarrollo, así como entre regiones de clima templado y
tropical. Estas diferencias podríanestar asociadas a factores de riesgo que aún no se
han establecido, pero se han vinculado al estrato socioeconómico, hacinamiento en el
hogar, baja educación materna y bajo peso al nacer 20,41. Por ejemplo, este virus
presenta diferencias en la severidad de la enfermedad entre países desarrollados y
países en desarrollo. La diarrea por rotavirus es mucho más severa en poblaciones de
bajo nivel...