Inflamacion

PRACTICA Nº1 INFLAMACION
Rojas J. Inflammasomes – Fighting the enemy from within (Inflamasomas – atacando al enemigo desde adentro). Instituto de Inmunologia Clinica. Avances en Biomedicina. Venezuela. Volumen 1(1), Ene-Jun 2012, p 18-29
Introducción
La evolución ha otorgado mayor vertebrados miembros con un sistema inmunológico eficiente que
se basa no sólo en una innata " buscar y destruir"
arreglo (células dendríticas , macrófagos,
neutrófilos , eosinófilos , y NK ) , sino también en una
mecanismo de adaptación para proporcionar objetivos específicos de
la destrucción y la memoria de larga duración de tales asesinatos
especificidades (células B y T ). A pesar de que , la corriente principal
la investigación se centró en el sistema de adaptación para un
largo periodo detiempo , el descubrimiento y caracterización
receptores de peaje - como en los seres humanos y otros
mamíferos desafiaron el concepto acuñado de " no específica
sistema innato " . El Reconocimiento de Patrones
Receptores ( PRR ) proporcionan a la célula con una gran variedad de
proteínas complejas que son capaces de activación de
coagulación y del complemento vías , la inflamación,opsonización y la inducción de la apoptosis , todo mediada
a través de la detección de asociados a patógenos
Patrones Moleculares ( PAMP ) - firmas moleculares altamente conservadas que funcionan como faros para
patógenos microbianos y las señales de estrés de heridos
las células ( 1 ) . La adquisición de PRR largo de la evolución
asegurado la interacción y el reconocimiento de los PAMP
permitiendo ladetección de la infección , pero la desventaja
del sistema es que PAMP no se expresan exclusivamente en
microorganismos patógenos , en realidad es compartida con
microflora comensal ( 2-7). PRR se puede clasificar en
tres grupos ( 8 ) : los que están montados en el
membrana plasmática (como CD14, MARCO, entre otros),
el intracelularmente ensamblado (como asiente y PKR) ,
y las formassolubles ( por ejemplo, proteína C - reactiva
y lectina de unión a manano - ) . El propósito de este
crítica es para diseccionar la base molecular asociado con
los inflamosomas mediadas por PPR intracelulares y
su papel en la modulación de la respuesta inmune normal y
enfermedades metabólicas .
Los inflamosomas
Martinon et al . ( 9 ), publicado en el año 2002
alrededor de un complejo de proteínassúper molecular que era
capaz de activar la caspasa - 1 y la caspasa - 5 , la cual
Se enzimas requeridas para el procesamiento final y
la escisión del pro -IL- 1β y pro- IL- 18 . En esta primera
descripción, los autores explican que el complejo
requiere la caspasa -1 y capase - 5 la contratación, la
acoplamiento con el ASC proteínas y NALP1 . Por supuesto ,
esta primera caracterización seha desarrollado durante el pasado 9
años , gracias a varios hallazgos dentro de la familia NLR .
La capacidad para la activación de caspasas proinflamatorias
no se limita a NLRP1/NALP1 , de hecho , y NLRP3
NLRC4/IPAF también se consideran inflamosomas
vías para la IL- 1β , así como inductores de la autofagia
y la muerte celular ( 10-12 ) ; vea la Figura 1 . El papel principal eninflamosomas es servir como guardianes inmunes del
citosol , actuando como centinelas identificando intracelular
los agentes patógenos a través de PAMP e inmediatamente inducir
una respuesta inflamatoria .
El laboratorio de Ting ( 13 ) comenzó a trabajar en el
caracterización de los genes asociados con la
peculiar familia de proteínas CATERPILLER , que significa
Para la tarjeta , TranscripciónEnhancer, R ( purina ) vinculante,
Pyrin , un montón de leucina repite ( LRR ) ( Ver Figura 2 ) . la
nomenclatura actual establece que la familia
debe ser nombrado NLR para el dominio de unión a nucleótidos -
y repeticiones ricas en leucina (15). según
características filogenéticas y funcionales , 22 humano
genes han sido los caracterizó dividen en 4
grupos (15-16) : a) la subfamilia de CIITA /...