Influencia De La Familia En La Criminalidad

Nefropatía por IgA
Nefropatía se refiere a un daño, enfermedad u otras anomalías del riñón. La nefropatía por IgA es un trastorno renal en el cual anticuerpos llamados IgA se acumulan en el tejido del riñón.
También se le denomina enfermedad de Berger.
a nefropatía por IgA' (también llamada nefritis por IgA, IgAN, enfermedad de Berger y glomerulonefritis sinfaringítica) es una forma deglomerulonefritis (inflamación del glomérulo renal), de hecho, la forma más común de glomerulonefritis en el mundo. La nefropatía por IgA primaria se caracteriza por un depósito del anticuerpo IgA en el glomérulo. Existen otras enfermedades asociadas a un depósito de IgA, el más común es la púrpura de Schönlein-Henoch, el cual se considera una forma sistémica de la nefropatía por IgA. Típicamente laenfermedad se presenta con hematuria en adultos y puede evolucionar a una insuficiencia renal crónica.
Causas
La IgA es una proteína denominada anticuerpo que ayuda al cuerpo a combatir infecciones. La nefropatía por IgA (enfermedad de Berger) ocurre cuando se deposita demasiada cantidad de esta proteína en los riñones. La IgA se acumula en el interior de los pequeños vasos sanguíneos del riñón. Lasestructuras en el riñón llamadas glomérulos resultan inflamadas y dañadas.
La nefropatía por IgA (enfermedad de Berger) es una forma de nefritis proliferativa mesangial.
El trastorno puede aparecer de manera súbita (aguda) o empeorar en forma lenta durante muchos años (glomerulonefritis crónica).
Entre los factores de riesgo están:
Un antecedente personal o familiar de nefropatía por IgA o depúrpura de Henoch Schoenlein, una forma de vasculitis que afecta muchas partes del cuerpo.
Raza blanca o asiática.
La nefropatía por IgA puede presentarse en personas de todas las edades, pero afecta con más frecuencia a los hombres desde la adolescencia hasta finales de la tercera década de vida.
Síntomas
Puede no haber síntomas durante mucho años.
Los síntomas abarcan:
Orina con sangreque comienza durante o poco después de una infección respiratoria.
Episodios repetitivos de orina con sangre u oscura.
Hinchazón de manos y pies.
Síntomas de enfermedad renal crónica.
Posibles complicaciones
Síndrome nefrítico agudo o síndrome nefrótico
Insuficiencia renal crónica
Enfermedad renal terminal
Nefropatía IgM.
La nefropatía IgM (NIgM) es una alteración clinicopatológica quecausa síndrome nefrótico y se caracteriza por tinción mesangial para IgM en inmunofluorescencia. Los glomérulos muestran grados diversos de proliferación celular mesangial o tienen aspecto normal en la microscopía de luz convencional. Se desconoce la etiología de los depósitos de IgM y la relación de esta enfermedad con la enfermedad de cambios mínimos (ECM). Algunos autores consideran la NIgM comouna alteración indistinguible clínicamente de la ECM

Glomerulonefritis mesangial proliferativa
Definición
Es un trastorno del riñón caracterizado por hinchazón (edema) y sangre en la orina (orina oscura). Esta condición es causada por la inflamación de una estructura interna del riñón (glomérulo) y específicamente un aumento en el número de ciertas células glomerulares (células mesangiales),acompañado de depósitos de anticuerpos en la capa del mesangio del capilar glomerular.
Causas, incidencia y factores de riesgo
La glomerulonefritis mesangial proliferativa es una forma de glomerulonefritis (inflamación de los glomérulos del riñón). Las células mesangiales (parte de los capilares glomerulares) aumentan en tamaño y número, dándole a los glomérulos una apariencia abultada
Elmecanismo que desencadena el trastorno es desconocido, pero se cree que puede ser algún tipo de respuesta inmune, debido a que la inflamación de los glomérulos está asociada con depósitos de anticuerpos.
El trastorno normalmente causa síndrome nefrótico (pérdida de proteína en la orina e hinchazón del cuerpo). Puede presentarse como aguda, crónica, o glomerulonefrenitis rápidamente progresiva y...