INFO 9 Hidrocarburos Alifaticos Y Aromaticos

INDICE


Pag.


I. INTRODUCCION………………………………………………2


II. RESUMEN …………………………………………….3

III. PRINCIPIOS TEÓRICOS………..…………………………4


IV. DETALLES EXPERIMENTALES ………………………11



V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS ………………………16

VI. CONCLUSIONES…………………………………………….17


VII. BIBLIOGRAFÍA …….…………………………………18I. INTRODUCCION


Todos los alquenos tienen una característica en común: Un doble enlace Carbono – Carbono. El estudio de las reacciones de los alquenos es en realidad el estudio de la reactividad del doble enlace Carbono – Carbono.
La química de los alquenos está dominada por reacciones de adición, la preparación de los alquenos lo está por las reacciones de eliminación. En muchos aspectoslas adiciones y las eliminaciones son las dos caras de la misma moneda; esto es, una reacción de adición podría suponer la adición de HBr o H2O a un alqueno para formar un halogenuro de alquilo o un alcohol, mientras que en una reacción de eliminación podría intervenir la pérdida del HBr o de H2O del halogenuro o del Alcohol a fin de generar un alqueno.
La Química Orgánica es la Química de loscompuestos del CARBONO, hace mucho tiempo, se creía que los compuestos orgánicos provenían de algo que tuviera vida y los compuestos inorgánicos de los minerales; pero hoy en día se sabe que se han sintetizado millones de compuestos orgánicos en laboratorio a partir de compuestos inorgánicos.
Dentro del estudio de los compuestos del carbono existen los hidrocarburos y los derivados de loshidrocarburos, y dentro de los hidrocarburos se encuentran los alifáticos y aromáticos que son los que se van a estudiar en la siguiente práctica. Los alifáticos se dividen a su vez en hidrocarburos saturados (alcanos), hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos) y los ciclos alifáticos.
El petróleo y el gas natural nos proporcionan los alcanos que son la principal fuente primaria de los productosorgánicos. Los alcanos propiamente dichos no se prestan a la conversión directa en diversos compuestos; son relativamente inertes. Sin embargo de los alcanos se obtienen ciertas sustancias más reactivas y son los HIDROCARBUROS AROMÁTICOS como el BENCENO, tolueno y los xilenos y los alquenos menores: etileno, propileno y los butilenos.


II. RESUMEN


En el siguiente trabajo desarrollaremos todo loreferente a la formación de alquenos a partir de la deshidratación de alcoholes y observar dos reacciones características del grupo funcional alqueno.
Asimismo deshidratar un alcohol en medio ácido para producir alquenos y llevar a cabo las reacciones típicas características de alquenos para verificar la formación de los mismos
Asimismo la segunda parte de la práctica corresponde a lasreacciones alquenos y alcanos y sus respectivas diferencias en cuanto a solubilidad, y prueba con diferentes sustancias.
También se trabajó con las reaccione de los hidrocarburos aromáticos y las reacciones del triple enlace usando el acetileno.







III. PRINCIPIOS TEÓRICOS

Reacciones de los Alquenos.

Como los enlaces sencillos (sigma) son más estables que los pi, es de esperarse que el dobleenlace reaccione de tal modo que el enlace pi se transforme en enlace sigma. El efecto, es esta la reacción más común de los dobles enlaces. Existen tres tipos principales característicos de los alquenos: Adición, eliminación y sustitución.
En una adición se combinan dos moléculas para formar una molécula de producto. Cuando un alqueno participa en una adición, se agregan dos grupos a losátomos de Carbono del doble enlace y los Carbonos se saturan. En muchos aspectos, la adición es lo contrario a la eliminación, en la cual una molécula se fragmenta en dos moléculas más pequeñas. En una sustitución, un fragmento reemplaza a otro fragmento en una molécula.

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ADICION: C = C + X — y -C – C –
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X Y

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