Informaci n y Confidencialidad

Información y
Confidencialidad

Consentimiento Informado
El consentimiento informado es la expresión tangible del respeto a la
autonomía de las personas en el ámbito de laatención médica y de la
investigación en salud. El consentimiento informado no es un
documento, es un proceso continuo y gradual que se da entre el
personal de salud y el paciente yque se consolida en un documento.

Mediante el consentimiento informado el personal de salud le informa
al paciente, en calidad y en cantidad suficientes:
• Sobre la naturaleza dela enfermedad
• Del procedimiento diagnóstico o terapéutico que se propone utilizar
• Los riesgos y beneficios que éste conlleva
• Las posibles alternativas

Debido a que losvalores u objetivos de las
personas varían, la mejor elección no siempre
es la que prioriza a la salud, sino la que
prioriza el máximo bienestar de acuerdo a los
valores u objetivosde cada persona. Por lo
tanto, no es ya el médico el único que decide
la mejor alternativa.

El consentimiento informado consta
de dos partes:
• Derecho a la Información

•Libertad de Elección

Las situaciones en que se requiere el
consentimiento informado escrito, de acuerdo a la
Norma Oficial Mexicana del Expediente Clínico son
las siguientes:
•Hospitalización en pacientes psiquiátricos, por mandato judicial,
urgencia, peligro de quienes viven con él y riesgo de suicidio, entre otros.
• Intervención quirúrgica.
•Procedimientos para el control de la fertilidad.
• Participación en protocolos de investigación.

• Procedimientos diagnósticos o terapéuticos que impliquen riesgos
físicos, emocionales omorales.
• Procedimientos invasivos.
• Procedimientos que produzcan dolor físico o emocional.
• Procedimientos socialmente invasivos y que provoquen exclusión o
estigmatización.