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Páginas: 14 (3441 palabras)
Publicado: 22 de enero de 2015
Esto para el power point:
El Síndrome de Tourette es una forma grave y crónica de tics múltiples que se repiten irregularmente y aumentan con las situaciones de estrés. Este trastorno neurológico puede causar problemas de adaptación social en el afectado.
La progeria es una rara afección que se destaca porque los síntomas se asemejan bastante al envejecimiento humano normal, pero ocurreen niños pequeños. Por lo regular, no se transmite de padres a hijos. En raras ocasiones, se observa en más de un niño en una familia.
mellizo parásito, es una formación humanoide creada por un accidente en cierto punto de la formación del cigoto antes de la formación delembrión.Ocurre en 1 de 500,000 nacimientos,se define como un humanoide que no tiene órganos internos funcionales.Ictiosis arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis .Los niños nacen con exceso de piel y les crece d emanera muy rapida.
La niña pulpo es un caso poco frecuente: sólo se da en el 2 al 6% de los gemelos siameses, que son siempre del mismo sexo. Las cuatro extremidades sobrantes pertenecen a ese segundo cuerpo no desarrollado y crecieron apartir de la pelvis
el niño pez padece una rara enfermedad cutánea genética conocida como ictiosis
La mayoría de los que padecen esta enfermedad desarrollan piel seca y escamosa en partes concretas del cuerpo por ello hay que caracterizar eso y tla jnxka jcsjcsmkcssmcmsc
La progeria es una rara afección que se destaca porque los síntomas se asemejan bastante al envejecimiento humano normal,pero ocurre en niños pequeños. Por lo regular, no se transmite de padres a hijos. En raras ocasiones, se observa en más de un niño en una familia.
mellizo parásito, es una formación humanoide creada por un accidente en cierto punto de la formación del cigoto antes de la formación delembrión.Ocurre en 1 de 500,000 nacimientos,se define como un humanoide que no tiene órganos internosfuncionales.
Ictiosis arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis .Los niños nacen con exceso de piel y les crece d emanera muy rapida.
La niña pulpo es un caso poco frecuente: sólo se da en el 2 al 6% de los gemelos siameses, que son siempre del mismo sexo. Las cuatro extremidades sobrantes pertenecen a ese segundo cuerpo no desarrollado ycrecieron a partir de la pelvis
el niño pez padece una rara enfermedad cutánea genética conocida como ictiosis
La mayoría de los que padecen esta enfermedad desarrollan piel seca y escamosa en partes concretas del cuerpo por ello hay que caracterizar eso y tla jnxka jcsjcsmkcssmcmsc
La progeria es una rara afección que se destaca porque los síntomas se asemejan bastante al envejecimientohumano normal, pero ocurre en niños pequeños. Por lo regular, no se transmite de padres a hijos. En raras ocasiones, se observa en más de un niño en una familia.
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Ictiosis arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis .Los niños nacen con exceso de piel y les crece d emanera muy rapida.
La niña pulpo es un caso poco frecuente: sólo se da en el 2 al 6% de los gemelos siameses, que son siempre del mismo sexo. Las cuatro extremidades sobrantes pertenecen a ese segundo cuerpo nodesarrollado y crecieron a partir de la pelvis
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La mayoría de los que padecen esta enfermedad desarrollan piel seca y escamosa en partes concretas del cuerpo por ello hay que caracterizar eso y tla jnxka jcsjcsmkcssmcmsc
La progeria es una rara afección que se destaca porque los síntomas se asemejan bastante al...
El Síndrome de Tourette es una forma grave y crónica de tics múltiples que se repiten irregularmente y aumentan con las situaciones de estrés. Este trastorno neurológico puede causar problemas de adaptación social en el afectado.
La progeria es una rara afección que se destaca porque los síntomas se asemejan bastante al envejecimiento humano normal, pero ocurreen niños pequeños. Por lo regular, no se transmite de padres a hijos. En raras ocasiones, se observa en más de un niño en una familia.
mellizo parásito, es una formación humanoide creada por un accidente en cierto punto de la formación del cigoto antes de la formación delembrión.Ocurre en 1 de 500,000 nacimientos,se define como un humanoide que no tiene órganos internos funcionales.Ictiosis arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis .Los niños nacen con exceso de piel y les crece d emanera muy rapida.
La niña pulpo es un caso poco frecuente: sólo se da en el 2 al 6% de los gemelos siameses, que son siempre del mismo sexo. Las cuatro extremidades sobrantes pertenecen a ese segundo cuerpo no desarrollado y crecieron apartir de la pelvis
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Ictiosis arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis .Los niños nacen con exceso de piel y les crece d emanera muy rapida.
La niña pulpo es un caso poco frecuente: sólo se da en el 2 al 6% de los gemelos siameses, que son siempre del mismo sexo. Las cuatro extremidades sobrantes pertenecen a ese segundo cuerpo no desarrollado ycrecieron a partir de la pelvis
el niño pez padece una rara enfermedad cutánea genética conocida como ictiosis
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La progeria es una rara afección que se destaca porque los síntomas se asemejan bastante al envejecimientohumano normal, pero ocurre en niños pequeños. Por lo regular, no se transmite de padres a hijos. En raras ocasiones, se observa en más de un niño en una familia.
mellizo parásito, es una formación humanoide creada por un accidente en cierto punto de la formación del cigoto antes de la formación delembrión.Ocurre en 1 de 500,000 nacimientos,se define como un humanoide que no tiene órganos internosfuncionales.
Ictiosis arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis .Los niños nacen con exceso de piel y les crece d emanera muy rapida.
La niña pulpo es un caso poco frecuente: sólo se da en el 2 al 6% de los gemelos siameses, que son siempre del mismo sexo. Las cuatro extremidades sobrantes pertenecen a ese segundo cuerpo nodesarrollado y crecieron a partir de la pelvis
el niño pez padece una rara enfermedad cutánea genética conocida como ictiosis
La mayoría de los que padecen esta enfermedad desarrollan piel seca y escamosa en partes concretas del cuerpo por ello hay que caracterizar eso y tla jnxka jcsjcsmkcssmcmsc
La progeria es una rara afección que se destaca porque los síntomas se asemejan bastante al...
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