INFORME 01

INFORME 01
VIAS DE ADMINISTRACIÓN

INTEGRANTES.
Bazauri Bazán, Elmo
Cortéz Rodriguez, Jeancarlo
Cubas Gamarra, José Walter
Ramos Pizarro, Jonathan Abel
Urcia Miranda, Silvia Paola







INTRODUCCION.
En la terapia farmacológica es fundamental saber elegir la correcta vía de administración de un fármaco a fin de obtener el efecto deseado, claro siempre teniendo en cuenta el efecto adversoposible que deberían ser mínimos si se utiliza el fármaco, la dosis y la vía de administración correcta. La selección de la vía de administración debe basarse en el conocimiento de las características de la presentación del producto farmacéutico, las propiedades fisicoquímicas del medicamento, sitio anatómico principal de acción, estado del paciente, entre otros aspectos que influyan directamenteen la farmacocinética del medicamento.
El uso de un mismo fármaco, en este caso, tiopental sódico utilizado en diferentes vías de administración (intravenosa, intramuscular, intraperitoneal, subcutánea y la inhalatoria) y en animales (cobayos y conejo) de una misma especie (mamíferos) hace el experimento válido para evaluar ventajas y desventajas de cada vía de administración a fin de elegirlas más óptima según los objetivos; además las diferencias fenotípicas permite determinar factores propios del paciente que influyan en la acción de fármaco. (Raza, nutrición, grasa corporal, etc).
La práctica nos permite comprender que la vía de administración y el estado del paciente son factores que determinan la biodisponibilidad del fármaco y por consiguiente su efecto, conceptofundamental en la práctica clínica. En primer lugar se observar el efecto hipnótico del tiopental sódico cuando se administra por diferentes vías y se puede establecer la relación entre vía de administración del pentotal sódico y sus efectos , tiempo de latencia , duración y recuperación.
La absorción puede definirse de una manera sencilla como el paso de una droga desde el sitio deadministración al torrente sanguíneo. Es el paso inicial de la Farmacocinética en la que, dependiendo de las características fisicoquímicas del fármaco y su acción característica, los fármacos logren ingresar mediante su desplazamiento a una membrana corporal determinada, al torrente sanguíneo, y desde ahí distribuirse al resto del organismo para luego llegar a sus tejidos u órganos blanco donde ejercerásu acción farmacológica.
La absorción es dependiente de varios factores que, conceptualizándose y dándole sus respectivas definiciones, determinarán su calidad y posterior eficacia farmacológica. Uno de estos conceptos son: la cinética de absorción, que cuantifica la entrada del fármaco en la circulación sistémica y engloba los procesos de liberación del mismo de su forma farmacéutica; la velocidadde absorción, que se refiere al número de moléculas de un fármaco que se absorbe en la unidad de tiempo; la biodisponibilidad, que indica la velocidad y la cantidad de la forma inalterada de un fármaco que accede a la circulación sistémica y, por lo tanto, está disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto.
Dentro de las definiciones que complementan el concepto general de absorción,se pone de manifiesto una “fase” previa, que corresponde a lo que se conoce como administración.
La administración implica la manera por la cual el fármaco es introducido al organismo y puede darse por utilización de diferentes vías. A partir de ahí se determinará el modo como un fármaco es absorbido según su composición y distribución, a que vías de absorción o a que membranas de que órganopuede ser más factible de penetrar dicho fármaco para llegar a distribuirse en el interior del organismo y así llegar a sus receptores blanco, o a donde dicho fármaco, predestinadamente, puede ejercer su acción farmacológica de manera rápida y/o segura, etc.
Para dichas cualidades, aparte de conocer el concepto de administración es imprescindible conocer por cuales vías puede acceder dicho fármaco...