informe 2 BIOCEL







INFORME N°2
MICROSCOPÍA I


















I. INTRODUCCIÓN

Los grandes avances tecnológicos en el último tiempo nos han permitido tener una idea más amplia acerca de lo que hoy llamamos célula. Esto comienza a partir del siglo XVII con la producción de lentes de cristal, los cuales se emplearon en microscopiossimples. Robert Hooke examinó un trozo de corcho, observando que estaba compuesto por diminutas cámaras las que denominó ‘’células’’, luego de aquello Hooke junto con Antoni van Leeuwenhoek observaron células vivas, gracias a lo cual fomentó el surgimiento de la biología celular1. La función del microscopio óptico de campo claro es la ampliación de la imagen hasta el grado donde la retina puedaresolver la información; está compuesto por: una fuente luminosa que da iluminación a la muestra, una lente condensadora para enfocar el haz de luz a la altura de la muestra, una platina sobre la cual se ubica la muestra, cuatro lentes objetivos con diferentes aumentos que recogen la luz que atraviesa la muestra y dos lentes oculares (en microscopios binoculares) donde se observa la imagen formada por lalente objetivo.
Para la preparación de una muestra de tejido debe aplicarse una fijación mediante sustancias o mezclas químicas, el fijador más común es formalina, de este modo se conserva la estructura del tejido. También es muy frecuente la utilización de algunos colorantes que permiten la tinción del objeto a observar, ya sea tejido que presente células vegetales o animales. Estos colorantespueden ser ácidos o básicos, el ácido más utilizado es la eosina que posee una carga neta negativa en su parte coloreada y un colorante básico es la hematoxilina posee carga neta positiva en su parte coloreada 2.











II. OBJETIVOS

Los objetivos de este laboratorio fueron principalmente:
Conocer los componentes principales de un microscopio y aprender a utilizarlocorrectamente.

Conocer la función de los lentes oculares y objetivos.

Calcular el aumento final de los objetos observados y el límite de resolución del microscopio.

Entender el principio de formación de la imagen, comparando el tamaño y la posición de los objetivos observados a través de las lentes.

Tener conocimiento sobre los distintos tipos de muestras (permanentes y frescas), y algunostipos de tinción que se uso en cada una.
















III. MATERIALES Y METODOS
Actividad Nº 1:
Registramos el poder de aumento (x) y la apertura numérica (NA) de cada uno de los lentes que tiene el microscopio que se nos ha dispuesto para el trabajo, siendo estos el lente ocular, objetivo y el condensador (apertura numérica). Con los valores máximos que hemos anotadocalculamos el poder de resolución y el límite de resolución del microscopio en estudio.
Actividad Nº 2: 
En un portaobjeto se coloco una letra “e”, el cual se observo con un aumento de 10x y 40x , al estar bien ajustado, se notaron las diferencias de resolución y se dispuso a discutir a que se debían estas diferencias. También se dibujo lo observado.
Actividad N°3:
Se procedió a observar muestraspreparadas previamente de Corte de Intestino de (Rattusnorvegicus), Tejido Hepático (hepatocitos) de humano. Los cuales fueron observados en el microscopio solo con las resoluciones de 10X y 40X, luego se dibujo lo visualizado en cada caso.
Actividad N°4:
Para ambas observaciones de preparaciones: Se debe limpiar exceso de liquido con papel absorbente , sin dejar pelusas en la preparación y colocaresta en pinzas del microscopio dentro del campo visual , enfocarla preparación subiendo la platina con el macrometro, hasta el tope para no dificultar el movimiento del objetivo de mayor aumento, terminar de enfocar con tornillo micrómetro y ajustar la luz, luego girar objetivos hasta 40 X para obtener aumento total de 400X y por ultimo enfocar nuevamente con tornillo micrómetro para...